Emulsion concentrate with water-soluble and oil-soluble polymers

专利摘要:
Herstellung und Verwendung eines Emulsionskonzentrates, erhältlich durch Trocknung einer O/W-Emulsion, enthaltend DOLLAR A - eine Lipidphase, DOLLAR A - ein oder mehrere öllösliche Polymere, DOLLAR A - eine wässrige Phase, DOLLAR A - ein oder mehrere wasserlösliche Polymere, DOLLAR A - ein oder mehrere UV-Lichtschutzfilter und DOLLAR A gegebenenfalls weitere kosmetische und/oder dermatologische Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, DOLLAR A mit einem Wasseranteil von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der getrockneten Zubereitung.Preparation and use of an emulsion concentrate obtainable by drying an O / W emulsion containing DOLLAR A - a lipid phase, DOLLAR A - one or more oil-soluble polymers, DOLLAR A - an aqueous phase, DOLLAR A - one or more water-soluble polymers, DOLLAR A - One or more UV photoprotective filters and DOLLAR A optionally further cosmetic and / or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives, DOLLAR A having a water content of 0.1 to 20 wt .-%, based on the total weight of the dried preparation.
公开号:DE102004025357A1
申请号:DE200410025357
申请日:2004-05-19
公开日:2005-12-15
发明作者:Rolfs Prof. Dr. Daniels；Claudia Mundt；Svenja Pfeifer
申请人:Beiersdorf AG；
IPC主号:A61K8-06

专利说明:
[0001] Dievorliegende Erfindung betrifft ein pulverförmiges Emulsionskonzentratund Verfahren zur Herstellung eines Emulsionskonzentrates, dadurchgekennzeichnet, dass eine O/W-Emulsion enthaltend a)eine Lipidphase in einer Konzentration von 10 bis 85 Gew.-%, b) ein oder mehrere wasserlöslichePolymere in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 80 Gew.-%, c) ein oder mehrere öllösliche Polymerein einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 50 Gew.-%, jeweilsbezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, sowie d) ein oder mehrere UV-Lichtschutzfilter und e) eine wässrigePhase, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oderdermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen, durchWalzen-, Kanal-, Sprüh-und/oder Gefriertrocknung entwässertbzw. getrocknet wird.The present invention relates to a powdered emulsion concentrate and process for the preparation of an emulsion concentrate, characterized in that containing an O / W emulsion a) a lipid phase in a concentration of 10 to 85% by weight, b) one or more water-soluble polymers in a total concentration of 1 to 80% by weight, c) one or more oil-soluble polymers in a total concentration of 0.1 to 50 wt .-%, each based on the total weight of the preparation, and d) one or more UV photoprotective filters and e) an aqueous phase, optionally together with further cosmetic and / or dermatological active substances, auxiliaries and additives, is drained or dried by roller, channel, spray and / or freeze drying.
[0002] Dasgetrocknete, pulverförmigeEmulsionskonzentrat kann mit verschiedenen Hilfsstoffen abgemischt werden,um ein verkehrsfähigesEndprodukt zu bilden.Thedried, powderedEmulsion concentrate can be blended with various excipients,to be a viable oneTo form end product.
[0003] DerWunsch, schönund attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt.Auch wenn das Schönheitsidealim Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nacheinem makellosen Äußeren, immerdas Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einemschönenund attraktiven Äußeren hatdabei der Zustand und das Aussehen der Haut und der Hautanhangsgebilde,d.h. der Haare und der Nägel.Of theWish, niceand looking attractive, is inherently rooted in man.Even if the ideal of beautyhas undergone changes over time, so is the pursuit ofa flawless appearance, alwaysbeen the goal of the people. A substantial portion of onebeautifuland attractive lookswhile the condition and the appearance of the skin and the skin appendages,i.e. the hair and the nails.
[0004] DieHaut ist das größte Organdes Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise zurWärmeregulationund als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknender Haut (und damit letztlich des gesamten Organismus) verhindert,die wohl wichtigste. Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegendas Eindringen und die Aufnahme von außen kommender Stoffe und derUV-Strahlung.TheSkin is the largest organof the human. Among its many functions (for example, theheat controland as a sensory organ) is the barrier function, which is dehydrationthe skin (and ultimately the entire organism) preventsprobably the most important. At the same time, the skin acts as a protection againstthe penetration and absorption of foreign substances and theUV radiation.
[0005] Bewirktwird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schichtdie eigentliche Schutzhüllegegenüberder Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist siegleichzeitig die dünnsteSchicht der Haut.causesThis barrier function is due to the epidermis, which as the outermost layerthe actual protective coveracross fromof the environment. It is about one tenth of the total thicknessat the same time the thinnestLayer of the skin.
[0006] Damitdie Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann,bedarf sie der regelmäßigen Reinigungund Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung vonSchmutz, Schweiß und Restenabgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasitenaller Art bilden. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salbenoder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettungder Haut. Häufigsind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren undbeispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen vonFältchen,Falten) verhindern und vermindern sollen.In order tothe skin can fulfill its biological functions to the full extent,it requires regular cleaningand care. The cleaning of the skin serves the removal ofDirt, sweat and leftoversDead skin particles that provide an ideal breeding ground for pathogens and parasitesof all kinds. Skin care products, usually creams, ointmentsor lotions, are mostly used for moisturizing and moisturizingof the skin. Oftenare added to them active ingredients that regenerate the skin andfor example, their premature aging (e.g., the emergence ofPucker,To prevent and reduce wrinkles).
[0007] Hautpflegeproduktebestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen verstehtman im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nurbegrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweiseals Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeitenin Form feinster Tröpfchenin der anderen Flüssigkeitdispergiert ist. Äußerlichund mit bloßemAuge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.Skin Care Productsusually consist of emulsions. Under emulsions understandsone generally uses heterogeneous systems that do not consist of two or onlylimited to each other consist of miscible liquids, usuallybe referred to as phases and in which one of the two liquidsin the form of the finest dropletsin the other liquidis dispersed. externallyand with mereWhen viewed in the eye, emulsions appear homogeneous.
[0008] Sinddie beiden FlüssigkeitenWasser und Ölund liegen Öltröpfchen feinverteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion(O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsionist durch das Wasser geprägt.Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion(W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip,wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.arethe two liquidsWater and oiland oil droplets are finedispersed in water, it is an oil-in-water emulsion(O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsionis characterized by the water.For a water-in-oil emulsion(W / O emulsion, eg butter) is the opposite principle,the basic character here being determined by the oil.
[0009] DerTrend weg von der vornehmen Blässehin zur „gesunden,sportlich braunen Haut" istseit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschenihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildungim Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlungdes Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut.Neben der akuten Schädigung(Sonnenbrand) treten Langzeitschädenwie ein erhöhtesRisiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Lichtaus dem UVB-Bereich (Wellenlänge:280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkungder UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinauszu einer Schwächungder elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichenphototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitigeHautalterung zur Folge.The trend away from sophisticated paleness to "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years, and people are exposing their skin to sunlight, as it causes pigmentation in the sense of melanin formation, which has ultraviolet radiation from sunlight In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm) occurs UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagenous fibers of the connective tissue, leading to numerous phototoxic and photoallergic reactions and has a premature skin aging.
[0010] ZumSchutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltern entwickelt,die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. DieseUVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Formvon Positivlisten wie der Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To theTherefore, a range of sunscreen filters have been developed to protect the skin,which can be used in cosmetic preparations. TheseUVA and UVB filters are in shape in most industrialized countriesfrom positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.
[0011] Herkömmlichekosmetische und/oder dermatologische Emulsionen, beispielsweiseSonnenschutzcremes oder -lotionen, haben aufgrund Ihres Wassergehalteseine Reihe von Nachteilen: • Sie besitzen ein hohes Gewicht,was beim Transport zu höheremEnergieverbrauch und höherenKosten führt. • Siebesitzen ein größeres Volumen,was beim Transport zu geringeren Transportkapazitäten führt. • Insbesonderedünnflüssige Emulsionensind wesentlich aufwendiger zu lagern und transportieren, da die Zubereitungen „auslaufen" können. • DieAnwendungskonzentrationen der Inhaltsstoffe (z.B. UV-Filterkonzentrationund damit UV-Filterleistung) sind dem Verbraucher bereits vorgegeben.Eine individuelle Anpassung an die Gegebenheiten am Anwendungsortsind nicht mehr möglich. Conventional cosmetic and / or dermatological emulsions, for example sunscreen creams or lotions, have a number of disadvantages due to their water content: • They have a high weight, which leads to higher energy consumption and higher costs during transport. • They have a larger volume, resulting in lower transport capacities during transport. • In particular, low-viscosity emulsions are much more expensive to store and transport, since the preparations can "leak". • The application concentrations of the ingredients (eg UV filter concentration and thus UV filter performance) are already given to the consumer. An individual adaptation to the conditions at the place of application are no longer possible.
[0012] DieTrocknung, d.h. der Entzug von Wasser, von Emulsionen ist bereitsbekannt. Wird jedoch einer Emulsion die äußere Phase entzogen, so nähern sichdie Tröpfchender inneren Phase einander an und eine Koaleszenz wird begünstigt.Dies führtunweigerlich zum Brechen, das bedeutet zur Phasentrennung, der Emulsion.TheDrying, i. the withdrawal of water, of emulsions is alreadyknown. However, if an emulsion is deprived of the outer phase, then approachthe dropletsthe inner phase to each other and a coalescence is favored.this leads toinevitably breaking, that means phase separation, the emulsion.
[0013] Eswar daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteiledes Standes der Technik zu beseitigen und eine „trockene", stabile Emulsion sowie ein Verfahrenzur Herstellung derselben zu entwickeln.ItTherefore, the object of the present invention, the disadvantagesof the prior art and a "dry", stable emulsion and a methodto develop it.
[0014] Überraschendgelöstwird die Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung einer O/W-Emulsion, dadurchgekennzeichnet, dass eine O/W-Emulsion enthaltend a)eine Lipidphase in einer Konzentration von 10 bis 85 Gew.-%, b) ein oder mehrere wasserlöslichePolymere in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 80 Gew.-%, c) ein oder mehrere öllösliche Polymerein einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 50 Gew.-%, jeweilsbezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, sowie d) in oder mehrere UV-Lichtschutzfilter und e) eine wässrigePhase, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oderdermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen, durchWalzen-, Kanal-, Sprüh-und/oder Gefriertrocknung entwässertbzw. getrocknet wird. Surprisingly, the object is achieved by a process for producing an O / W emulsion, characterized in that containing an O / W emulsion a) a lipid phase in a concentration of 10 to 85% by weight, b) one or more water-soluble polymers in a total concentration of 1 to 80% by weight, c) one or more oil-soluble polymers in a total concentration of 0.1 to 50 wt .-%, each based on the total weight of the preparation, and d) in or more UV photoprotective filters and e) an aqueous phase, optionally together with further cosmetic and / or dermatological active substances, auxiliaries and additives, is drained or dried by roller, channel, spray and / or freeze drying.
[0015] Unterentwässernbzw. trocknen ist im Sinne der Erfindung der Entzug von flüchtigenBestandteilen der Emulsion zu verstehen, wobei ein festes bzw. wachsartigesProdukt entsteht.Underdrainor drying is within the meaning of the invention, the withdrawal of volatileComponents of the emulsion to understand, where a solid or waxyProduct is created.
[0016] Dabeiist es erfindungsgemäß bevorzugt,wenn die Lipidphase in einer Konzentration von 5 bis 85 Gew.-%,besonders bevorzugt in einer Konzentration von 10 bis 60 Gew.% undganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 10 bis 40 Gew.-%,jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung vor der Trocknung,in der erfindungsgemäßen Emulsionenthalten ist.thereis it preferred according to the inventionwhen the lipid phase is in a concentration of 5 to 85% by weight,particularly preferably in a concentration of 10 to 60 wt.% Andmost preferably in a concentration of 10 to 40% by weight,in each case based on the total weight of the preparation before drying,in the emulsion according to the inventionis included.
[0017] Esist desweiteren erfindungsgemäß bevorzugt,wenn ein oder mehrere wasserlöslichePolymere in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 80 Gew.-%, besondersbevorzugt in einer Konzentration von 2 bis 50 Gew.-%, und ganz besondersbevorzugt in einer Konzentration von 2 bis 25 Gew.-%, jeweils bezogenauf das Gesamtgewicht der Emulsion vor der Trocknung enthalten sind.Itis furthermore preferred according to the invention,if one or more water-solublePolymers in a total concentration of 1 to 80 wt .-%, especiallypreferably in a concentration of from 2 to 50% by weight, and more particularlypreferably in a concentration of 2 to 25 wt .-%, each basedare included on the total weight of the emulsion before drying.
[0018] Fernerist es erfindungsgemäß bevorzugt,wenn der Wassergehalt in der Zubereitung nach der Trocknung wenigerals 8 Gew.-% und besonders bevorzugt weniger als 5 Gew.-%, jeweilsbezogen auf das Gesamtgewicht der getrockneten Emulsion beträgt.Furtheris it preferred according to the inventionif the water content in the preparation after drying lessas 8% by weight, and more preferably less than 5% by weight, respectivelybased on the total weight of the dried emulsion.
[0019] Desweiterenkann es erfindungsgemäß vorteilhaftsein, die getrocknete, pulverförmigeEmulsion mit Hilfstoffen, wie zum Beispiel Fließmitteln, Verdickungsmitteln,wasserlöslichenbzw. wasserdispergierbaren Zusätzen,zu vermischen.Furthermoreit may be advantageous according to the inventionbe, the dried, powderyEmulsion with adjuvants, such as flow agents, thickeners,water-solubleor water-dispersible additives,to mix.
[0020] Überraschendund fürden Fachmann nicht vorhersehbar ist, dass sich die trockenen Emulsionen durcheinfachen Zusatz von Wasser „reemulgieren" (verdünnen) lassen,das heißt,dass wieder eine flüssige O/W-Emulsionausgebildet wird, was fürgewöhnlichbei „eingetrockneten" Emulsionen nichtder Fall ist.Surprisedand forthe expert is not foreseeable that the dry emulsions throughsimply re-emulsify (dilute) water,this means,that again a liquid O / W emulsionis trained what forusuallynot in "dried" emulsionsthe case is.
[0021] Zwarbeschreiben Y. Kawashima et al [Int. J. Pharmazeut., 86 (1992) 25-33,Drug Development and Industrial Pharmacy, 18(9), 919-937 (1992)und Chem. Pharm. Bull. 39(6) 1528-1531 (1991)] sowie H.G. Kristensenet al. [Euro. J. Pharmaceutis and Biopharmaceutics 53 (2002) 147-153und Int. J. Pharmaceutics 212 (2001) 187-194, 195-202] getrocknete,redispergierbare Emulsionen. Auch diese Emulsionen werden mit Hilfe vonHydroxypropylmethylcellulose (wasserlösliches Polymer) stabilisiert.Doch sind die dort beschriebenen Emulsionen bei weitem nicht sokomplex aufgebaut wie kosmetische und/oder dermatologische Emulsionen. Daherkonnten diese Schriften keinen Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Thoughdescribe Y. Kawashima et al [Int. J. Pharmac., 86 (1992) 25-33,Drug Development and Industrial Pharmacy, 18 (9), 919-937 (1992)and Chem. Pharm. Bull. 39 (6) 1528-1531 (1991)] and H.G. Kristensenet al. [Euro. J. Pharmaceutis and Biopharmaceutics 53 (2002) 147-153and Int. J. Pharmaceutics 212 (2001) 187-194, 195-202] dried,redispersible emulsions. These emulsions are also usingHydroxypropylmethylcellulose (water-soluble polymer) stabilized.But the emulsions described there are far from thatcomplex as cosmetic and / or dermatological emulsions. ThereforeThese documents could point no way to the present invention.
[0022] Inder erfindungsgemäßen Zubereitungwird die aus dem Stand der Technik bekannte Koaleszenz der Öltröpfchen durchdie synergistische Wirkung von wasserlöslichen und öllöslichenPolymeren verhindert. Das öllösliche Polymer,z.B. Ethylcellulose, stabilisiert das Öltröpchen von innen. Die wasserlöslichenPolymere, z.B. Hydroxypropylmethylcellulose, wirken in der nachder Trocknung verbleibenden Wasserphase als ,Abstandshalter' (Spacer) die denKontakt der Öltröpfchen untereinanderverhindern.Inthe preparation according to the inventionis the known from the prior art coalescence of the oil dropletsthe synergistic effect of water-soluble and oil-solublePrevents polymers. The oil-soluble polymer,e.g. Ethyl cellulose stabilizes the oil droplet from the inside. The water-solublePolymers, e.g. Hydroxypropylmethylcellulose, act in the afterThe drying remaining water phase as 'spacer' (spacer) the theContact of the oil droplets with each otherprevent.
[0023] Dieerfindungsgemäßen Emulsionenweisen gegenüberden bisher bekannten, redispergierbaren Emulsionen ein besondersangenehmes Hautgefühlauf und lassen sich mit einer Vielzahl kosmetischer Wirk-, Hilfs-und Zusatzstoffen kombinieren. So enthalten die erfindungsgemäßen EmulsionenUV-Lichtschutzfilter, die sich bisher nicht in reemulgierbare Emulsioneneinarbeiten ließen.Theemulsions according to the inventionoppositethe previously known, redispersible emulsions a particularpleasant skin feelingand can be treated with a variety of cosmetic, auxiliaryand additives combine. Thus, the emulsions according to the invention containUV light protection filters, which are not yet in re-emulsifiable emulsionsto be incorporated.
[0024] Die Ölphase dererfindungsgemäßen Emulsion,d.h. die lipophilen organischen Bestandteile, werden vorteilhaftgewähltaus der Gruppe der polaren Öle,beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride,namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter,verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C- Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweisevorteilhaft gewähltwerden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wiez. B. Caprylic/Capric Triglyceride, Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichenmehr.The oil phase ofemulsion according to the invention,i.e. the lipophilic organic components become advantageouschosenfrom the group of polar oils,for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides,namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturatedbranched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms. The fatty acid triglycerides may be, for examplechosen favorablyare selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such asz. Caprylic / capric triglycerides, cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the likemore.
[0025] Erfindungsgemäß vorteilhaftsind ferner z. B. natürlicheWachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweiseBienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oderLanolin (Wollwachs).According to the invention advantageousare also z. NaturalWaxes of animal and vegetable origin, such asBeeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / orLanolin (wool wax).
[0026] Weiterevorteilhafte polare Ölkomponentenkönnenim Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe derEster aus gesättigtenund/oder ungesättigten,verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von3 bis 30 C-Atomen und gesättigtenund/oder ungesättigten,verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischenCarbonsäurenund gesättigtenund/oder ungesättigten,verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von3 bis 30 C-Atomen. Solche Esterölekönnendann vorteilhaft gewähltwerden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat,Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat,Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat,n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat,2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat,Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat,Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetischeund natürlicheGemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Furtheradvantageous polar oil componentscanfor the purposes of the present invention are further selected from the group ofEsters of saturatedand / or unsaturated,branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of3 to 30 carbon atoms and saturatedand / or unsaturated,branched and / or unbranched alcohols of a chain length of3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromaticcarboxylic acidsand saturatedand / or unsaturated,branched and / or unbranched alcohols of a chain length of3 to 30 carbon atoms. Such ester oilscanthen chosen advantageousare from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate,Octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate,Isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate,n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate,2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate,Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate,Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisyntheticand naturalMixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.
[0027] Fernerkann die Ölphasevorteilhaft gewähltwerden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaftsind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat,beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei derFa. Cognis erhältliche.Furthercan the oil phasechosen favorablyare from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageousare z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate,for example, under the trade name Cetiol CC at theCognis available.
[0028] Esist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der GruppeIsoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat,Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat,Cocoglyceride (z. B. Myritol^® 331 von Henkel), C_12-13-Alkyllactat, Di-C_12-13-Alkyltartrat,Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexa caprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat,Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft,wenn die Ölphaseder erfindungsgemäßen Formulierungeneinen Gehalt an C_12-15-Alkylbenzoat aufweistoder vollständigaus diesem besteht.It is further preferred that the oil component from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, cocoglycerides (z. B. Myritol ^® 331 from Henkel), C _12-13 alkyl lactate , Di-C _12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexa caprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C _12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.
[0029] Vorteilhafte Ölkomponentensind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unterder Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche),Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (HallstarAB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Corapan^®TQvon Haarmann § Reimer).Advantageous oil components are also z. B. butyloctyl salicylate (for example that available under the trade designation Hallbrite BHB Fa. CP Hall), hexadecyl and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hall AB) and / or diethylhexyl (Corapan ^® TQ by Haarmann Reimer §).
[0030] Auchbeliebige Abmischungen solcher Öl-und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegendenErfindung einzusetzen.Alsoany mixtures of such oiland wax components are advantageous in the sense of the presentUse invention.
[0031] DieLipidphase kann die polaren Ölkomponentenerfindungsgemäß in einerKonzentration von bis zu 80 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewichtder Lipidphase enthalten. Die Gewichtsangabe bezieht sich dabei aufdie Zusammensetzung der Zubereitung vor der Trocknung.TheLipid phase can be the polar oil componentsaccording to the invention in oneConcentration of up to 80 wt .-% based on the total weightcontain the lipid phase. The weight refers tothe composition of the preparation before drying.
[0032] Fernerkann die Ölphaseebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweisesolche, welche gewähltwerden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffeund -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalanund Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan.Unter den Polyolefinen sind Polydecene und hydrierte Polyisobutenedie bevorzugten Substanzen.Furthercan the oil phasealso advantageously contain nonpolar oils, for examplethose who choseare from the group of branched and unbranched hydrocarbonsand waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalaneand squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.Among the polyolefins are polydecenes and hydrogenated polyisobutenesthe preferred substances.
[0033] Dieunpolaren Ölkomponentenkönnenvorteilhaft in einer Konzentration von bis zu 80 Gew.-% bezogenauf das Gesamtgewicht der Lipidphase in den erfindungsgemäßen Emulsionenenthalten sein. Die Gewichtsangabe bezieht sich dabei auf die Zusammensetzungder Zubereitung vor der Trocknung.Thenon-polar oil componentscanadvantageously in a concentration of up to 80 wt .-% basedon the total weight of the lipid phase in the emulsions according to the inventionbe included. The weight refers to the compositionthe preparation before drying.
[0034] Vorteilhaftkann die Ölphaseferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen odervollständigaus solchen Ölenbestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einenzusätzlichenGehalt an anderen Ölphasenkomponentenzu verwenden.Advantageouscan the oil phasealso have a content of cyclic or linear silicone oils orCompletelyfrom such oilsalthough it is preferred, except the silicone oil or silicone oilsadditionalContent of other oil phase componentsto use.
[0035] Silikonöle sindhochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atomeketten- und/oder netzartig verknüpftund die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste(meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.)abgesättigtsind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet.Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendstenVerbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgendeStrukturformel I auszeichnen
[0036] Besondersvorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindungsind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)],welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlichsind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone,Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxanbzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethiconebezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone)und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: StearylDimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane(Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welcheals verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind.Aber auch andere Silikonölesind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden,beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan,Poly(methylphenylsiloxan).Especiallyadvantageous polyorganosiloxanes in the context of the present inventionare, for example, dimethylpolysiloxanes [oly (dimethylsiloxane)],which, for example, under the trade names Abil 10 bis10,000 available from Th. Goldschmidtare. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone,Phenyl trimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxaneor decamethylcyclopentasiloxane), which according to INCI also called cyclomethiconesamino-modified silicones (INCI: amodimethicone)and silicone waxes, e.g. B. Polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: StearylDimethicones and cetyl dimethicones) and dialkoxydimethylpolysiloxanes(Stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone) whichas different Abil wax types are available from Th. Goldschmidt.But also other silicone oilsare advantageous for the purposes of the present invention to usefor example, cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane,Poly (methylphenylsiloxane).
[0037] Erfindungsgemäß besondersbevorzugte Silikone sind Dimethicon und Cyclomethicon.Particularly according to the inventionpreferred silicones are dimethicone and cyclomethicone.
[0038] DerSilikonölanteilder Lipidphase kann vorteilhaft 20 bis 100 Gew.-% und besondersbevorzugt von 30 bis 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewichtder Lipidphase betragen.Of theSilicone oil contentThe lipid phase may advantageously be from 20 to 100% by weight and especiallypreferably from 30 to 60 wt .-%, each based on the total weightthe lipid phase amount.
[0039] Erfindungsgemäß vorteilhaftewasserlöslichePolymere könnenerfindungsgemäß vorteilhaftaus der Gruppe der wasserlöslichenbzw. dispergierbaren Filmbildner (z. B. Polyurethane, DimethiconeCopolyol Polyacrylate, Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetate PVP/VA,Polyvinylpyrrolidone (PVP), Polyvinylalkohole (z.B. Mowiol 18-88)und aus der Gruppe der Hydrokolloide (z.B. Agar-Agar, Carrageen,Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl,Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke,Dextrine, Polysaccharid-N-alkylurethane, Inulincarbamate, Gelatine,Casein, Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propyl-cellulosederivate,Polysaccharide, Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Ammoniumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymereund Ammoniumpolyacryl-dimethyltauramide, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether,Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe,Kieselsäuren,siehe unten) gewähltwerden.Water-soluble polymers which are advantageous according to the invention can advantageously be selected from the group of water-soluble or dispersible film formers (eg polyurethanes, dimethicone copolyol polyacrylates, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetates PVP / VA, polyvinylpyrrolidones (PVP), polyvinyl alcohols (eg Mowiol 18-88) and from US Pat Group of hydrocolloids (eg agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, algi nate, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, polysaccharide N-alkyl urethanes, inulin carbamates, gelatin, casein, cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose derivatives, polysaccharides, polyacrylic and polymethacrylic compounds, ammonium acryloyl dimethyl taurates / vinylpyrrolidone copolymers and ammonium polyacrylic dimethyl tauramides, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites, silicas, see below).
[0040] Erfindungsgemäß bevorzugteHydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche dieMethylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durchdie folgende Strukturformel II aus
[0041] Insbesonderevorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinenebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether,die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-,2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppenenthalten. Besonders bevorzugte Hydroxypropylmethylcellulosen (HPMC)weisen eine mittlere Molmasse M_m < 50.000 gmol^–1 aufund sind beispielsweise unter der Bezeichnung Pharmacoat 603, Pharmacoat606 und Pharmacoat 645 oder unter der Bezeichnung Metolose 65 SH50 bzw. Metolose 60 SH 50 bei der FA Shin Etsu erhältlich.Weitere bevorzugte Hydroxypropylmethylcellulosen sind unter demHandelsnamen Methocel K100LV bei der Firma Dow Chemicals oder unterdem Handelsnamen Methocel E5 bei der Firma Colorcon erhältlich.Particularly advantageous for the purposes of the present invention are also generally referred to as methylcelluloses cellulose mixed ethers, in addition to a dominating content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. Particularly preferred hydroxypropylmethylcelluloses (HPMC) have an average molar mass M _m <50,000 gmol ^-1 and are known, for example, as Pharmacoat 603, Pharmacoat 606 and Pharmacoat 645 or under the name Metolose 65 SH 50 or Metolose 60 SH 50 in the FA Shin Etsu available. Further preferred hydroxypropylmethylcelluloses are available under the trade name Methocel K100LV from Dow Chemicals or under the trade name Methocel E5 from Colorcon.
[0042] Desweiteren bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweisedie unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow ChemicalComp. erhältlichen.Offurther preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for exampleunder the trade name Methocel E4M at Dow ChemicalComp. available.
[0043] Erfindungsgemäß fernervorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethersder Cellulose, fürwelches R in Strukturformel II ein Wasserstoff und/oder CH2-COONadarstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der HandelsbezeichnungNatrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als CelluloseGum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.Further according to the inventionAdvantageous is sodium carboxymethyl cellulose, the sodium salt of glycolic acid ethercellulose, forwhich R in structural formula II is a hydrogen and / or CH 2 -COONacan represent. Particularly preferred is that under the trade nameNatrosol Plus 330 CS available from Aqualon, also available as celluloseGum refers to sodium carboxymethylcellulose.
[0044] Fernerist es erfindungsgemäß, wenneine derartige erfindungsgemäße O/W-Emulsionwasserlösliche kosmetischeund/oder dermatologische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthält.Furtherit is according to the invention, ifSuch an O / W emulsion according to the inventionwater-soluble cosmeticand / or dermatological active ingredients, auxiliaries and / or additives.
[0045] Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche Polymerekönnenim Sinne der vorliegenden Erfindung aus der Gruppe der organo-modifiziertenBentonite (z.B. Bentone 38 V von der Firma Nordmann und Rassmann) und/oderaus der Gruppe der hydrophob modifizierten Bentonite (z.B. TixogelVP-V von der Firma Südchemie) sowieaus der Gruppe der hochdispersen Siliciumdioxiden (Aerosile) gewählt werden.Vorteilhafte Substanzen sind ferner Ethylen/Propylen/Styrol Copolymer,Butylen/Ethylen/Styrol Copolymer (z.B. Versagel^® vonder Firma Penreco) und/oder Hydriertes Polydecen, Ethylen/Propyle/StyrolCopolymer, Butylen/Ethylen/Styrol Copolymer (z.B. Dekagel^® vonder Firma Jan Dekker).According to the present invention, oil-soluble polymers which are advantageous according to the invention can be selected from the group of organo-modified bentonites (eg Bentone 38 V from Nordmann and Rassmann) and / or from the group of hydrophobically modified bentonites (eg Tixogel VP-V from Südchemie ) and from the group of highly dispersed silicas (aerosils). Advantageous substances are, furthermore ethylene / propylene / styrene copolymer, butylene / ethylene / styrene copolymer (for example, Versagel ^® by the company Penreco) and / or hydrogenated polydecene, ethylene / propyls / styrene copolymer, butylene / ethylene / styrene copolymer (eg Dekagel ^® from the company Jan Dekker).
[0046] Erfindungsgemäß fernervorteilhaft sind öllösliche,strukturgebende Substanzen wie Allylmethacrylat Crosspolymer (z.B.Poly-Pore L 200^® vonder Firma Chemdal Corporation), Silikonpolyamid (z.B. Dow Corning 2-8178^® vonder Firma Dow Corning), Dextrinpalmitat, Polyurethane und Trihydroxystearin.According to the invention also advantageous are oil-soluble, structure-imparting substances, such as allyl methacrylate crosspolymer (for example, Poly-Pore L 200 ^® from Chemdal Corporation), silicone polyamide (for example, Dow Corning 2-8178 ^® by the company Dow Corning), dextrin palmitate, polyurethanes, and trihydroxystearin.
[0047] Erfindungsgemäß besondersbevorzugte öllösliche Polymerekönnenaus der Gruppe der Cellulose-Ether z.B. Ethylcellulose (Kurzzeichennach DIN 7728-1:1988-01: EC), insbesondere ETHOCEL^® derFa. Dow Chemical Company gewähltwerden.According to the invention particularly preferred oil-soluble polymers may be selected from the group of cellulose ethers such as ethyl cellulose (abbreviations according to DIN 7728-1: 1988-01: EC), in particular ETHOCEL ^® from Dow Chemical Company can be selected..
[0048] Erfindungsgemäß bevorzugtist der Einsatz eines oder mehrer öllöslicher Polymere in einer Gesamtkonzentrationvon 0,1 bis 50 Gew.-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5bis 10 Gew.-%.According to the invention preferredis the use of one or more oil-soluble polymers in a total concentrationfrom 0.1 to 50 wt .-%, in particular in a concentration of 0.5to 10% by weight.
[0049] BeiVerwendung einer Kombination von öllöslichen und wasserlöslichenPolymeren hat sich überraschenderWeise gezeigt, das sich durch synergistisches Zusammenspiel dieAbsolutkonzentrationen, der zur Prävention von Phasentrennungnotwendigen Inhaltsstoffe, insbesondere der wasserlöslichenund öllöslichen Polymere,herabsetzen lässt.When using a combination of oil-soluble and water-soluble polymers, it has surprisingly been found that by synergistic interaction, the absolute concentrations, the Prevent phase separation of necessary ingredients, in particular water-soluble and oil-soluble polymers.
[0050] Einweiterer Vorteil, der durch die Kombination von öllöslichen und wasserlöslichenmPolymeren erzielt wird, ist der relativ zur Polymerkonzentrationhöhere Ölanteilin der getrockneten Emulsion und der damit einhergehenden Verbesserungvon sensorischen Eigenschaften.OneAnother advantage, by the combination of oil-soluble and water-solublemPolymer is achieved, which is relative to the polymer concentrationhigher oil contentin the dried emulsion and the concomitant improvementof sensory properties.
[0051] Einnicht unwesentlicher Nebeneffekt ist, das durch den Zusatz des öllöslichenPolymers, die Wasserfestigkeit, der redispergierten Emulsion aufder Haut, im Vergleich zur redispergierten Emulsion, die lediglich wasserlösliche Polymereenthält,deutlich gesteigert wird.Onenot insignificant side effect is that by the addition of the oil-solublePolymers, the water resistance, the redispersed emulsionthe skin, compared to the redispersed emulsion, the only water-soluble polymerscontainsis significantly increased.
[0052] Erfindungsgemäß ist auchdas Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen O/W-Emulsion, welchesdadurch gekennzeichnet ist, dass eine durch Walzen- und/oder Kanal-und/oder Sprüh-und/oder Gefriertrocknung getrocknete erfindungsgemäße pulverförmige O/W-Emulsion,in einer Mischungsvorrichtung mit wasserlöslichen und/oder leichflüchtigenWirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffen vermischt wird.Also according to the inventionthe process for producing an O / W emulsion according to the invention, whichcharacterized in that one by roll and / or channeland / or sprayand / or freeze-dried powdery O / W emulsion according to the invention,in a mixing device with water-soluble and / or volatileActive ingredients, excipients and / or additives is mixed.
[0053] Dabeibedeutet „leichtflüchtig" erfindungsgemäß, dassdiese Verbindungen einen Siedepunkt von höchstens 100°C aufweisen und somit im Trocknungsprozessazeotrop oder fraktioniert entzogen würden.theremeans "volatile" according to the invention, thatThese compounds have a boiling point of at most 100 ° C and thus in the drying processwould be removed azeotropically or fractionally.
[0054] Aucheine O/W-Emulsion, die nach einem solchen Verfahren hergestelltwird, ist erfindungsgemäß.Alsoan O / W emulsion prepared by such a processis, is according to the invention.
[0055] Dieerfindungsgemäße Emulsionkann damit erfindungsgemäß wasserlösliche und/oderwasserdispergierbare Inhaltsstoffe enthalten. Es kann erfindungsgemäß vorteilhaftsein diese nach der Trocknung zuzusetzen.Theinventive emulsioncan thus according to the invention water-soluble and / orwater-dispersible ingredients. It may be advantageous according to the inventionbe added after drying.
[0056] Dieerfindungsgemäße Emulsionkann erfindungsgemäß wasserlösliche Inhaltsstoffeenthalten, beispielsweise Alkohole, Diole oder Polyole niedrigerC-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol,Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl,-monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder-monoethylether und analoge Substanzen.Theinventive emulsioncan according to the invention water-soluble ingredientscontain, for example, lower alcohols, diols or polyolsC number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol,Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl,monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ormonoethyl ether and analogues.
[0057] DieEmulsionen könnenein oder mehrere Polyole gewähltaus der Gruppe Sorbitol, Mannitol, Propylenglykol sowie Butylenglykol,enthalten.TheEmulsions canone or more polyols chosenfrom the group sorbitol, mannitol, propylene glycol and butylene glycol,contain.
[0058] Dieerfindungsgemäß besondersbevorzugten Polyole sind Sorbitol und Mannitol.Theparticularly according to the inventionpreferred polyols are sorbitol and mannitol.
[0059] Esist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße kosmetische und/oderdermatologische Emulsion eine Gesamtmenge an Polyolen von 5,0 bis40,0 Gew.-%, bevorzugt von 7,5 bis 35,0 Gew.-% und ganz besondersbevorzugt von 10,0 bis 25,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung, enthält.Die Gewichtsangaben beziehen sich dabei auf die Zusammensetzung derZubereitung vor der Trocknung.Itis advantageous for the purposes of the present invention, when the cosmetic and / or inventivedermatological emulsion a total amount of polyols from 5.0 to40.0 wt .-%, preferably from 7.5 to 35.0 wt .-% and very particularlypreferably from 10.0 to 25.0 wt .-%, each based on the total weightthe preparation contains.The weights are based on the composition ofPreparation before drying.
[0060] Esist erfindungsgemäß, dassder Verbraucher der getrockneten Emulsion eine bestimmte Menge Wasseroder eine andere Flüssigkeitzufügtund nach Einwirkung von Bewegungskräften wie z.B. Schütteln oderRühreneine redispergierte Emulsion erhält.Itis according to the invention thatthe consumer of the dried emulsion a certain amount of wateror another liquidinflictsand after exposure to motive forces, e.g. Shake orstirreceives a redispersed emulsion.
[0061] DieTemperatur des zugefügtenWassers bzw. der anderen Flüssigkeitliegt erfindungsgemäß zwischen20 und 110 °C.TheTemperature of the addedWater or the other liquidis according to the invention between20 and 110 ° C.
[0062] Dieerfindungsgemäße redispergierteEmulsion wird vorteilhaft als Sonnenschutzmittel eingesetzt.Theredispersed according to the inventionEmulsion is advantageously used as a sunscreen.
[0063] Esist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetischeund dermatologische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicherZweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einenGehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oderMakeup-Produkten gewöhnlichUV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzeneingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantienund, gewünschtenfalls,Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbstgegen Verderb dar.Itis also advantageous in the context of the present invention, cosmeticand dermatological preparations, the principal of which arePurpose is not the protection from sunlight, but still aContain content of UV protection substances. So z. B. in day creams orMakeup products usuallyUV-A or UV-B filter substancesincorporated. Also, UV protectants, as well as antioxidantsand, if desired,Preservatives, effective protection of the preparations themselvesagainst spoiling dar.
[0064] Esist ebenfalls erfindungsgemäß, dassder Verbraucher das pulverförmigeEmulsionskonzentrat als „Körperpuder" direkt, ohne Redispergierung,anwendet.Itis also according to the invention, thatthe consumer the powderyEmulsion concentrate as "body powder" directly, without redispersion,applies.
[0065] Dementsprechendenthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindungvorzugsweise mindestens eine UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz.Die Formulierungen können,obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organischeund/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten.Accordinglycontain the preparations for the purposes of the present inventionpreferably at least one UV-A and / or UV-B filter substance.The formulations can,although not necessary, optionally also one or more organicand / or inorganic pigments as UV filter substances.
[0066] Bevorzugteanorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasserschwerlöslicheoder unlöslicheMetallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO₂),Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe₂O₃),Zirkoniums (ZrO₂), Siliciums (SiO₂), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al₂O₃), Cers (z. B.Ce₂O₃), Mischoxide derentsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden, sowiedas Sulfat des Bariums (BaSO₄).Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO ₂ ), zinc (ZnO), iron (eg Fe ₂ O ₃ ), zirconium (ZrO ₂ ), silicon ( SiO ₂ ), manganese (for example MnO), aluminum (Al ₂ O ₃ ), cerium (for example Ce ₂ O ₃ ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides, and the barium sulfate (BaSO 4) ₄ ).
[0067] DieTitandioxid- Pigmente könnensowohl in der Kristallmodifikation Rutil als auch Anatas vorliegen undkönnenim Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt(„gecoatet") sein, wobei beispielsweiseein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildetwerden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen,daß diePigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilenund/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schichtversehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtung können imSinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.TheTitanium dioxide pigments canin both the rutile and anatase crystal modifications, andcanAdvantageously treated superficially in the sense of the present invention("Coated"), for examplea hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formedshould be or should be preserved. This surface treatment can consist ofthat thePigments according to known methods with a thin hydrophilicand / or hydrophobic inorganic and / or organic layerbe provided. The different surface coating can inAccording to the present invention also contain water.
[0068] Beschriebenebeschichtete und unbeschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegenderErfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionenzur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittelund/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.describedCoated and uncoated titanium dioxides may be used in the context of the present inventionInvention also in the form of commercially available oily or aqueous predispersionscome into use. These predispersions may advantageously dispersing agentsand / or solubilization promoters may be added.
[0069] Dieerfindungsgemäßen Titandioxidezeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße zwischen10 nm bis 150 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungenbei den aufgeführtenFirmen erhältlich:
[0070] ImSinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxidedas MT-100 Z und MT-100TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex TS von Merckund das Titandioxid T 805 von Degussa.in theThe meaning of the present invention are particularly preferred titanium dioxidesthe MT-100 Z and MT-100TV from Tayca Corporation, Eusolex T-2000 and Eusolex TS from Merckand titanium dioxide T 805 from Degussa.
[0071] Zinkoxidekönnenim Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oderwäßriger Vordispersionenzur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikelund Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch einePrimärpartikelgröße von < 300 nm aus und sindunter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmenerhältlich:
[0072] Besonderesbevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Haarmann & Reimer.specialPreferred zinc oxides in the context of the invention are the Z-Cote HP1from BASF and the zinc oxide NDM from Haarmann & Reimer.
[0073] DieGesamtmenge an einem oder mehreren anorganischen Pigmenten in derfertigen kosmetischen Zubereitung wird vorteilhaft aus dem Bereich0,1 Gew.-% bis 25 Gew.-% gewählt,vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 18 Gew.-% bezogen auf die Zubereitungvor der Trocknung.TheTotal amount of one or more inorganic pigments in theFinished cosmetic preparation will be beneficial in the field0.1% by weight to 25% by weight,preferably 0.5 wt .-% to 18 wt .-% based on the preparationbefore drying.
[0074] Vorteilhaftesorganisches Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol)[INCI: Bisoctyltriazol], welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb^® Mbei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.Advantageous organic pigment in the context of the present invention is the 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol) [INCI :, which is available under the trade name Tinosorb ^® M from CIBA-Chemikalien GmbH Bisoctyltriazol].
[0075] VorteilhafteUV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate,insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1),welches von Givaudan unter der Marke Parsol^® 1789und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex^® 9020verkauft wird.Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS-Nr. 70356-09-1), marketed by Givaudan under the trade name Parsol ^® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex ^® 9020th
[0076] Vorteilhafteweitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindungsind sulfonierte, wasserlöslicheUV-Filter, wie z. B.: • Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure undihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oderTriethanolammonium-Salze,insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalzmit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat(CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der HandelsbezeichnungNeo Heliopan AP bei Haarmann & Reimererhältlichist; • Salzeder 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium-oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbstmit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr.27503-81-7), welches beispielsweise unter der HandelsbezeichnungEusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist; • 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol(auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethanSulfonsäure)und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen,insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch alsBenzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnetwird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hatdie INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.:90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen MexorylSX von der Fa. Chimex erhältlich; • Sulfonsäure-Derivatedes 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure undderen Salze. Advantageous further UV filter substances in the context of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .: Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and its salts, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salts, especially the phenylene-1,4 bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name Disodium Phenyl Dibenzimidazole tetrasulfonate (CAS No .: 180898-37-7), which is available, for example, under the Trade name Neo Heliopan AP available from Haarmann &Reimer; Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, from Trade name Eusolex 232 available from Merck or Neo Heliopan Hydro from Haarmann &Reimer; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene (also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo) bicyclo [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid) and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), also known as benzene-1,4 benzene-1,4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephtalidene Dicampher sulfonic acid (CAS.No. : 90457-82-2) and is available, for example, under the trade name Mexoryl SX from Chimex; Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
[0077] VorteilhafteUV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind fernerBenzoxazol-Derivate, welche sich durch die folgende StrukturformelIII auszeichnen,
[0078] Erfindungsgemäß besondersbevorzugtes Benzoxazol-Derivat ist das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazinmit der CAS Nr. 288254-16-0, welches sich durch die StrukturformelIV
[0079] Dasoder die Benzoxazol-Derivate liegen vorteilhaft in gelöster Formin den erfindungsgemäßen kosmetischenZubereitungen vor. Es kann ggf. aber auch von Vorteil sein, wenndas oder die Benzoxazol-Derivate in pigmentärer, d. h. ungelöster Form – beispielsweisein Partikelgrößen von10 nm bis zu 300 nm – vorliegen.Theor the benzoxazole derivatives are advantageously in dissolved formin the cosmetic according to the inventionPreparations before. It may also be an advantage ifthe benzoxazole derivative (s) in pigmentary, d. H. unsolved form - for examplein particle sizes of10 nm to 300 nm - present.
[0080] VorteilhafteUV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind fernersogenannte Hydroxybenzophenone. Hydroxybenzophenone zeichnen sichdurch die folgende Strukturformel V aus:
[0081] Einbesonders vorteilhaftes Hydroxybenzophenon im Sinne der vorliegendenErfindung ist der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester(auch: Aminobenzophenon), welcher sich durch folgende Struktur VIauszeichnet:
[0082] VorteilhafteUV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind fernersogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A-als auch UV-B-Strahlung absorbieren.advantageousUV filter substances in the context of the present invention are furtherso-called broadband filters, i. Filter substances containing both UV-Aas well as absorb UV-B radiation.
[0083] VorteilhafteBreitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderivate,wie z. B. • 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin(INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welchesunter der Handelsbezeichnung Tinosorb^® Sbei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; • Dioctylbutylamidotriazon(INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORBHEB bei Sigma 3V erhältlichist; • 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltrümino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester),auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: EthylhexylTriazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der WarenbezeichnungUVINUL^® T150 vertrieben wird; • 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol(CAS Nr.: 2725-22-6). Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as. B. 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxy-phenol methoxyphenyl triazine ), which is available under the trade name Tinosorb ^® S from CIBA-Chemikalien GmbH; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl butamido triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; • 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [ anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone), which is sold by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL T 150 ^®; • 2- [4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl] -5- (octyloxy) phenol (CAS No .: 2725-22-6).
[0084] Einvorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindungist auch das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol)(INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welchesz.B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb^® Mbei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also the 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol) ( INCI: Methylene bis-benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol), which for example is available under the trade name Tinosorb ^® M from CIBA-Chemikalien GmbH.
[0085] VorteilhafterBreitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di siloxanyl]propyl]-phenol(CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.FavorableBroadband filter according to the present invention is also the2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] di siloxanyl] propyl] - phenol(CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane.
[0086] Dieweiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oderwasserlöslichsein. Vorteilhafte öllösliche Filtersubstanzensind z. B.: • 3-Benzylidencampher-Derivate,vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher; • 4-Aminobenzoesäure-Derivate,vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; • 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin; • Esterder Benzalmalonsäure,vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester; • Esterder Zimtsäure,vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester,4-Methoxyzimtsäureisopentylester; • Derivatedes Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon,2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenonsowie • anPolymere gebundene UV-Filter. The other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble. Advantageous oil-soluble filter substances are z. B .: 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor; 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 2,4,6-trianilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine; Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzalmalonate; Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester; Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and • polymer-bound UV filters.
[0087] VorteilhaftewasserlöslicheFiltersubstanzen sind z. B.: Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers,wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure undderen Salze.Advantageous water-soluble filter substances are z. B .: Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
[0088] Eineweiterere erfindungsgemäß vorteilhaftzu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat,welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul^® N539 T erhältlichist.A further light protection filter substance according to the invention to be used advantageously is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate, sold under the name Uvinul N 539 T ^® is available from BASF.
[0089] Besondersvorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung,die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen,enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanzen) bevorzugtferner weitere UV-A- und/oderBreitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweisedas 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan]und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazinund/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benz imidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalzjeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.Especiallyadvantageous preparations according to the present invention,which are characterized by a high or very high UV-A protection,contained in addition to the filter substance (s) according to the invention)further UV-A and / orBroadband filter, in particular Dibenzoylmethanderivate [for example4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane]and / or the 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazineand / or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salteach individually or in any combination with each other.
[0090] DieListe der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindungeingesetzt werden können, sollselbstverständlichnicht limitierend sein.TheList of said UV filters, for the purposes of the present inventioncan be usedOf coursenot limiting.
[0091] Vorteilhaftenthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungendie Substanzen, die UV-Strahlungim UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, in einer Gesamtmengevon z. B. 0,1 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 30 Gew.-%,insbesondere 1,0 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zustellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich derultravioletten Strahlung schützen.Sie könnenauch als Sonnenschutzmittel fürsHaar oder die Haut dienen.Advantageouscontain the preparations according to the inventionthe substances, the UV radiationin the UV-A and / or UV-B range, in a total amountfrom Z. 0.1% to 40% by weight, preferably 0.5 to 30% by weight,in particular 1.0 to 20 wt .-%, each based on the total weightpreparations to make cosmetic preparations availableput the hair or the skin in front of the entire area of theProtect ultraviolet radiation.You canalso as a sunscreen forHair or the skin serve.
[0092] DieGewichtsangaben beziehen sich dabei auf die Zusammensetzung derZubereitung vor der Trocknung.TheWeight data refer to the composition ofPreparation before drying.
[0093] Besondersbevorzugte Ausführungsformender vorliegenden Erfindung enthalten als UV-Filter ein oder mehrereTriazin-Derivate, Dibenzoylmethanderivate, bei Raumtemperatur flüssige UV-Filterund/oder anorganische Pigmente, insbesondere Titandioxid.Especiallypreferred embodimentsof the present invention contain one or more as UV filtersTriazine derivatives, dibenzoylmethane derivatives, room temperature liquid UV filtersand / or inorganic pigments, in particular titanium dioxide.
[0094] Desweiterenist es erfindungsgemäß, dassder Anwender die getrocknete Emulsion ohne weiteren Wasserzusatzdirekt z.B. als „Körper-Puder" anwendet.FurthermoreIt is according to the invention thatthe user the dried emulsion without further addition of waterdirectly e.g. as a "body powder" applies.
[0095] Fernerkann es gegebenenfalls von Vorteil sein, Filmbildner in die erfindungsgemäße Emulsioneinzuarbeiten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit der Zubereitungenzu verbessern oder die UV-Schutzleistung zu erhöhen (UV-A- und/oder UV-B-Boosting).Geeignet sind sowohl wasserlöslichebzw. dispergierbare als auch fettlösliche Filmbildner, jeweilseinzeln oder in Kombination miteinander.FurtherIf appropriate, it may be advantageous to use film formers in the emulsion according to the inventionto incorporate, for example, the water resistance of the preparationsimprove or increase UV protection performance (UV-A and / or UV-B boosting).Suitable are both water-solubleor dispersible and fat-soluble film formers, respectivelyindividually or in combination with each other.
[0096] Erfindungsgemäß vorteilhaftewasserlöslichbzw. dispergierbare Filmbildner, welche auch als erfindungsgemäße wasserlösliche Polymereeingesetzt werden können,sind z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure^®-Typenvon Goodrich), Dimethicone Copolyol Polyacrylate (Silsoft Surface^® vonder Witco Organo Silicones Group), PVPNA (VA = Vinylacetat) Copolymer(Luviscol VA 64 Powder der BASF), Polyvinylalkohole etc.According to the invention advantageous water-soluble or dispersible film formers, which can also be used as inventive water-soluble polymers are, for. As polyurethanes (eg. As the Avalure ^® grades from Goodrich), dimethicone copolyol polyacrylates (Surface Silsoft ^® from Witco Organo Silicones Group), PVPNA (VA = vinyl acetate) copolymer (Luviscol VA 64 Powder of BASF), polyvinyl alcohols etc. ,
[0097] VorteilhaftewasserlöslicheFilmbildner sind z. B., die Filmbildner aus der Gruppe der Polymereauf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP), mit der Struktur VII:
[0098] Besondersbevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweisedas PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welcheunter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 beider GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das TricontaylPVP und dergleichen mehr.Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example, the PVP hexadecene Copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from the GAF Chemicals Cooperation, as well as the Tricontayl PVP and the like.
[0099] Erfindungsgemäß können inder Emulsion die üblichenAntioxidantien eingesetzt werden.According to the invention inthe usual emulsionAntioxidants are used.
[0100] Vorteilhaftwerden die Antioxidantien gewähltaus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin,Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) undderen Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosinund deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin,Lycopin) und deren Derivate, Aurothioglucose, Propylthiouracil undandere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystaminund deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-,Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- undGlycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat,Thiodipropionsäureund deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleosideund Salze) sowie (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B.Citronensäure,Milchsäure,Apfelsäure),Huminsäure,Gallensäure,Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate,ungesättigteFettsäurenund deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure undderen Derivate, Alanindiessigsäure,Flavonoide, Polyphenole, Catechine, Vitamin C und Derivate (z.B.Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopheroleund Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes,Rutinsäureund deren Derivate, Ferulasäureund deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon,Harnsäureund deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessenDerivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate(z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid,Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze,Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) diesergenannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg .alpha.-carotene, .beta.-carotene, lycopene) and their derivatives, aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, Acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof ( Esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as (metal) chelators (eg .alpha.-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), .alpha.-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts . Bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, alaninediacetic acid, flavonoids, polyphenols, catechins, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, magnesium) Ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), and benzylic resin, rutinic acid and derivatives thereof, ferulic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and their derivatives Derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, Nucleosides, peptides and lipids) of said active substances.
[0101] DieMenge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in denZubereitungen beträgtvorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,025 bis6.0 Gew.%, insbesondere 0.05 bis 3.0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung. Die Gewichtsangaben beziehen sich dabei auf die Zusammensetzungder Zubereitung vor der Trocknung.TheAmount of antioxidants (one or more compounds) in thePreparations ispreferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.025 to6.0 wt.%, In particular 0.05 to 3.0 wt .-%, based on the total weightthe preparation. The weights are based on the compositionthe preparation before drying.
[0102] SofernVitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivatedas oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, derenjeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 30 Gew.-%, bezogenauf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Die Gewichtsangaben beziehensich dabei auf die Zusammensetzung der Zubereitung vor der Trocknung.ProvidedVitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivativesthe one or more antioxidants represent, it is advantageous whoserespective concentrations from the range of 0.001 to 30 wt .-%, basedon the total weight of the formulation to choose. The weights referIt depends on the composition of the preparation before drying.
[0103] SofernVitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen,ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereichvon 0,001 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung,zu wählen.Die Gewichtsangaben beziehen sich dabei auf die Zusammensetzungder Zubereitung vor der Trocknung.ProvidedVitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s),it is advantageous, their respective concentrations from the fieldfrom 0.001 to 30% by weight, based on the total weight of the formulation,to choose.The weights are based on the compositionthe preparation before drying.
[0104] Weiterevorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sindnatürlicheWirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen,D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Kreatinin,Vitamin C, Licocalcon, Carnosin, natürliche und/oder synthetischeIsoflavonoide, Kreatin, Fumarsäureester,Ectoin und dessen Derivate, Taurin, und/oder β-Alanin. Diese Wirkstoffe können ineiner Konzentration von 0,001 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewichtder Emulsion, in dieser enthalten sein. Die Gewichtsangaben beziehensich dabei auf die Zusammensetzung der Zubereitung vor der Trocknung.Furtheradvantageous active ingredients in the context of the present inventionnaturalActive ingredients and / or their derivatives, such as. Alpha-lipoic acid, phytoene,D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, creatinine,Vitamin C, licocalcone, carnosine, natural and / or syntheticIsoflavonoids, creatine, fumaric acid esters,Ectoin and its derivatives, taurine, and / or β-alanine. These agents can be used ina concentration of 0.001 to 30 wt .-%, based on the total weightthe emulsion to be included in this. The weights referIt depends on the composition of the preparation before drying.
[0105] Erfindungsgemäße Rezepturen,welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin),Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten,eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlungkosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. beider Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeitund Ausbildung von Trockenheitsfältchen,Juckreiz, verminderte Rückfettung(z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien,Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen,lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken),vergrößerte Anfälligkeitgegenübermechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhinvorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenenbzw. rauhen Haut.Inventive formulations,which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin),Coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like,are particularly advantageous for prophylaxis and treatmentcosmetic or dermatological lesions, such as. B. atSkin aging (such as dryness, roughnessand training of dryness wrinkles,Itching, reduced refatting(eg after washing), visible vascular dilations (telangiectasias,Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles,local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots),increased susceptibilityacross frommechanical stress (eg cracking) and the like). FartherAdvantageously, they are suitable against the appearance of dryor rough skin.
[0106] Indie erfindungsgemäßen Zubereitungenkönnenaber auch andere pharmazeutisch oder dermatologisch wirkende Substanzenwie beispielsweise die Haut beruhigende und pflegende Substanzeneingearbeitet sein. Hierzu zählenbeispielsweise Panthenol, Allantoin, Tannin, Antihistaminika (z.B.Loratadin, Cetirizin, Dimetionden, Clemastin, Capsaicin, H₁-Antagonisten, Gerbstoffpräparate),Lokalanästhetika,Opiatantagonisten (z.B. Naltrexon, Naloxon), Antiphlogistika, Glucocorticoide(z.B. Hydrocortison, Tacrolimus, Ciclosporin A) sowie Pflanzenwirkstoffewie Azulen und Bisabolol, Glycyrrhizin, Hamamelin und Pflanzenextraktewie Kamille, aloe vera, Hamazelis, Süßholzwurzel (Glycyrhiza glabraund inflata). Auch die Vitamin D₃-analogaTacalcitol, Calcipotriol, Tacalcitol, Colecalciferol sowie Calcitrol(Vitamin D₃) und/oder Fumarsäureesterkönnenerfolgreich in die Zubereitungen eingearbeitet werden.In the preparations of the invention but other pharmaceutical or dermatolo gisch acting substances such as the skin soothing and nourishing substances to be incorporated. These include, for example, panthenol, allantoin, tannin, antihistamines (eg loratadine, cetirizine, dimetionden, clemastine, capsaicin, H ₁ antagonists, tannin preparations), local anesthetics, opiate antagonists (eg naltrexone, naloxone), antiphlogistics, glucocorticoids (eg hydrocortisone, tacrolimus, ciclosporin A) and plant ingredients such as azulen and bisabolol, glycyrrhizin, hamamelin and plant extracts such as chamomile, aloe vera, hamazelis, liquorice root (Glycyrhiza glabra and inflata). Also, the vitamin D ₃ analogues tacalcitol, calcipotriol, tacalcitol, colecalciferol and calcitrol (vitamin D ₃ ) and / or fumaric acid esters can be successfully incorporated into the preparations.
[0107] DieseWirkstoffe könnenin einer Konzentration von 0,001 bis 30 Gew.-%, bezogen auf dasGesamtgewicht der Emulsion, in dieser enthalten sein. Die Gewichtsangabenbeziehen sich dabei auf die Zusammensetzung der Zubereitung vorder Trocknung.TheseActive ingredients canin a concentration of 0.001 to 30 wt .-%, based on theTotal weight of the emulsion to be included in this. The weightsrefer to the composition of the preparationdrying.
[0108] Vorteilhafteanfeuchtende bzw. feuchthaltende Mittel (sogenannte Moisturizer)im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin,Milchsäureund/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol,Biosaccaride Gum-1,Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure undHarnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizeraus der Gruppe der wasserlöslichenund/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbarenPolysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweiseHyaluronsäure,Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in denChemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegtund z. B. unter der Bezeichnung Fucogel^®1000von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.Advantageous moisturizing or moistening agents (so-called moisturizers) in the context of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ^® 1000 of the company SOLABIA SA is available.
[0109] Vorteilhaftkönnendie erfindungsgemäßen ZubereitungenFeststoffträgerin Form von mikrofeinen Feststoffteilchen enthalten. Diese können erfindungsgemäß vorteilhaftoberflächlichwasserabwiesend behandelt („gecoatet") sein, wobei einamphiphiler Charakter dieser Feststoffteilchen gebildet werden bzw.erhalten bleiben soll. Die Oberflächenbehandlung kann darin bestehen,daß dieFeststoffteilchen nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophobenbzw. hydrophilen Schicht versehen werden.Advantageouscanthe preparations according to the inventionSolid supportin the form of microfine solid particles. These can be advantageous according to the inventionsuperficialbe water-repellent treated ("coated"), wherein aamphiphilic character of these solid particles are formed orshould be preserved. The surface treatment may consist ofthat theSolid particles according to known methods with a thin hydrophobicor hydrophilic layer.
[0110] Dermittlere Partikeldurchmesser der als Stabilisator verwendeten mikrofeinenFeststoffträgerwird vorzugsweise kleiner als 100 μm, besonders vorteilhaft kleinerals 50 μmgewählt.Dabei ist es im wesentlichen unerheblich, in welcher Form (Plättchen,Stäbchen,Kügelchenetc.) bzw. Modifikation die verwendeten Feststoffteilchen vorliegen.Of themean particle diameter of the microfine used as a stabilizerSolid supportis preferably less than 100 microns, particularly advantageously smallerthan 50 μmselected.It is essentially irrelevant in which form (platelets,Rod,globuleetc.) or modification of the solid particles used are present.
[0111] Vorzugsweisewerden die mikrofeinen Feststoffträger aus der Gruppe der amphiphilenMetalloxidpigmente gewählt.Vorteilhaft sind insbesondere: • Titandioxide(gecoatet und ungecoatet): z. B. Eusolex T-2000 von der Fa. Merck,Titandioxid MT-100 Z von der Fa. Tayca Corporation • Zinkoxidez. B. Z-Cote und Z-Cote HP1 von der BASF AG, MZ-300, MZ-500 undMZ-505M von der Fa. Tayca Corporation • Eisenoxide Preferably, the microfine solid carriers are selected from the group of amphiphilic metal oxide pigments. Particularly advantageous are: Titanium dioxides (coated and uncoated): z. Eusolex T-2000 from Merck, titanium dioxide MT-100 Z from Tayca Corporation • zinc oxides z. B. Z-Cote and Z-Cote HP1 from BASF AG, MZ-300, MZ-500 and MZ-505M from Tayca Corporation • iron oxides
[0112] Desweiteren ist es vorteilhaft, wenn die mikrofeinen Feststoffträger ausder folgenden Gruppe gewählt werden:Bornitride, Stärkederivate(Tapioca Starch, Sodium Corn Starch Octynylsuccinat etc.), Talkum,Latexpartikel.OfFurther, it is advantageous if the microfine solids carrierselected from the following group:Boron nitrides, starch derivatives(Tapioca Starch, Sodium Corn Starch Octynylsuccinate etc.), Talc,Latex particles.
[0113] Diemikrofeinen Feststoffteilchen werden erfindungsgemäß vorteilhaftin einer Konzentration von 0,5 bis 60 Gew.-%, bevorzugt in einerKonzentration von 1 bis 50 Gew.-% und besonders bevorzugt in einerKonzentration von 3 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung eingesetzt. Die Gewichtsangaben beziehen sich dabeiauf die Zusammensetzung der Zubereitung vor der Trocknung.Themicrofine solid particles become advantageous according to the inventionin a concentration of 0.5 to 60 wt .-%, preferably in oneConcentration of 1 to 50 wt .-% and particularly preferably in oneConcentration of 3 to 30 wt .-%, each based on the total weightthe preparation used. The weights are based on thison the composition of the preparation before drying.
[0114] Dieerfindungsgemäßen kosmetischenoder dermatologischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleichnicht zwingend, Füllstoffeenthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaftender Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtigesoder seidiges Hautgefühlhervorrufen oder verstärken.Vorteilhafte Füllstoffeim Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat,Aluminium- bzw. Natrium-StärkeOctenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter-noch färbendeWirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile^® (CAS-Nr.7631-86-9).The cosmetic or dermatological preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ^® (CAS no. 7631-86-9).
[0115] DieZusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindungaußerden vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichenZusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielleStoffe, rückfettendeAgentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien,Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide,Repellentien, Selbstbräuner(z.B. DHA), Depigmentiermittel (z.B. 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioicacid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioicacid)), Pigmente, die eine färbendeWirkung haben, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltendeSubstanzen, oder andere üblicheBestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierungwie Emulgatoren, Polymere, Schaumstabilisatoren, Peeling-Stoffe(Abrasiva, z.B., Polymerkügelchenoder -pulver aus Polyethylen, Polypropylen etc. anorganischen Oxiden,Silikaten usw.), Antitranspirant-Salze (z.B. saure Aluminium- und/oderAluminium/Zirkoniumsalze wie Aluminiumchlorhydrat und/oder Aluminium/Zirkoniumchlorhydrat)und Elektrolyte.The compositions according to the invention optionally contain, in addition to the abovementioned substances, the additives customary in cosmetics, for example perfume, dyes, antimicrobial substances, refatting agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, agents, preservatives, bactericides, repellents, self-tanning agents (eg DHA), depigmenting agents (eg 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68 -2, provisional INCI name octadecenedioic acid)), pigments having a coloring effect, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other usual ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as emulsifiers, polymers, foam stabilizers, peeling substances (abrasives , eg, polymer beads or powders of polyethylene, polypropylene, etc., inorganic oxides, silicates, etc.), antiperspirant salts (eg, acidic aluminum and / or aluminum / zirconium salts such as aluminum chlorohydrate and / or aluminum / zirconium chlorohydrate) and electrolytes.
[0116] Erfindungsgemäß bevorzugtsind die im folgenden aufgelisteten Repellent-Wirkstoffe:
[0117] Besondersvorteilhafte Repellent-Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindungsind die obengenannten Wirkstoffe N,N-Diethyl-3-methylbenzamid,3-(N-n-Butyl-N-acetylamino)propionsäureethylester und Dimethylphthalat.Ganz besonders bevorzugt ist das Repellent 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)propionsäureethylester.Especiallyadvantageous repellent agents in the context of the present inventionthe above-mentioned active compounds are N, N-diethyl-3-methylbenzamide,Ethyl 3- (N-n-butyl-N-acetylamino) propionate and dimethyl phthalate.Most preferably, the repellent is ethyl 3- (N-n-butyl-N-acetylamino) propionate.
[0118] Erfindungsgemäß vorteilhafteAusführungsformender erfindungsgemäßen Emulsionenthalten ein oder mehrere Repellent-Wirkstoffe in einer Konzentrationvon 1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.Die Gewichtsangaben beziehen sich dabei auf die Zusammensetzungder Zubereitung vor der Trocknung.Embodiments of the emulsion according to the invention that are advantageous according to the invention include or more repellent agents in a concentration of 1 to 50% by weight, based on the total weight of the formulation. The weights are based on the composition of the preparation before drying.
[0119] AlsSelbstbräunerkönnenerfindungsgemäß vorteilhaftunter anderem eingesetzt werden: Glycerolaldehyd, Hydroxymethylglyoxal, γ-Dialdehyd,Erythrulose, 6-Aldo-D-Fructose, Ninhydrin, 5-Hydroxy-1,4-naphtochinon(Juglon), 2-Hydroxy-1,4-naphtochinon (Lawson) und besonders bevorzugt1,3-Dihydroxyaceton.As a self-tanner, the following can advantageously be used according to the invention: Glycerol aldehyde, hydroxymethylglyoxal, γ-dialdehyde, erythrulose, 6-aldo-D-fructose, ninhydrin, 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (juglone), 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (Lawson) and more preferably 1, 3-dihydroxyacetone.
[0120] Erfindungsgemäß vorteilhafteAusführungsformenmit mindestens einer Selbstbräunungssubstanz, enthaltendiese in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogenauf das Gesamtgewicht der Emulsion. Die Gewichtsangaben beziehensich dabei auf die Zusammensetzung der Zubereitung vor der Trocknung.According to the invention advantageousembodimentswith at least one self-tanning substancethese in a total concentration of 0.1 to 30 wt .-%, basedon the total weight of the emulsion. The weights referIt depends on the composition of the preparation before drying.
[0121] Dieerfindungsgemäße Emulsionkann erfindungsgemäß vorteilhaftein oder mehrere Konservierungsstoffe enthalten. Vorteilhafte Konservierungsstoffeim Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter(wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant^TM von der Fa. Lonza erhältlich ist), Iodopropylbutylcarbamate(z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-Svon der Fa. Lonza erhältlichenund/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester,wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol,Benzoesäureund dergleichen mehr. Üblicherweiseumfaßtdas Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer,wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Die nachfolgendeTabelle gibt einen Überblick über einigeerfindungsgemäß vorteilhafteKonservierungsstoffe:
[0122] Fernervorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmitteloder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril),Phenoxyethanol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol, Imidazolidinylharnstoff,5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid,Benzylalkohol, Salicylsäureund Salicylate.Furtheradvantageous in cosmetics are common preservativesor preservatives, such as dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile),Phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinyl urea,5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride,Benzyl alcohol, salicylic acidand salicylates.
[0123] Esist dabei erfindungsgemäß besondersbevorzugt, wenn als Konservierungsstoffe Iodopropylbutylcarbamate,Parabene (Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben) und/oderPhenoxyethanol eingesetzt werden.Itis according to the invention particularlypreferred, if as preservatives iodopropyl butylcarbamates,Parabens (methyl, ethyl, propyl and / or butylparaben) and / orPhenoxyethanol be used.
[0124] Erfindungsgemäß vorteilhaftsind ein oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentrationvon 0,001 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 1,5 Gew.-% und besondersbevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung enthalten. Die Gewichtsangaben beziehen sich dabeiauf die Zusammensetzung der Zubereitung vor der Trocknung.Advantageously in accordance with the invention, one or more preservatives are present in a concentration of 0.001 to 2% by weight, preferably 0.01 to 1.5% by weight and more preferably 0.05 to 1% by weight, in each case be included on the total weight of the preparation. The weights are based on the composition of the preparation before drying.
[0125] Dieerfindungsgemäße Emulsionenthältvorteilhafter Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugteKonditionierer sind beispielsweise alle Verbindungen, welche imInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic,Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section4 unter den Stichworten Hair Conditioning ggents, Humectants, Skin-ConditioningAgents, Skin-ConditioningAgents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous,Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sindsowie alle in der EP 0934956 (S.11-13)unter water soluble conditioning agent und oil soluble conditioningagent aufgeführtenVerbindungen. Ein Teil dieser Verbindungen wird unter den Bestandteilender wässrigenPhase und der Ölphasenamentlich aufgeführt.Weitere erfindungsgemäß vorteilhafteKonditionierer stellen beispielsweise die nach der internationalenNomenklatur fürkosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Polyquaternium benannten Verbindungendar (insbesondere Polyquaternium-1 bis Polyquaternium-56).The emulsion according to the invention advantageously contains one or more conditioners. Conditioners preferred according to the invention are, for example, all compounds disclosed in section 4 of the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, publisher: RC Pepe, JA Wenninger, GN McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9th Edition, 2002) The keywords Hair Conditioning Gents, Humectants, Skin Conditioning Agents, Skin Conditioning Agents Emollient, Skin Conditioning Agents Humactant, Skin Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin Conditioning Agents-Occlusive and Skin Protectans are listed as well as all in the EP 0934956 (S.11-13) under water soluble conditioning agent and oil soluble conditioning agent listed compounds. Some of these compounds are listed by name among the components of the aqueous phase and the oil phase. Further conditioners which are advantageous according to the invention are, for example, the compounds designated as polyquaternium according to the International Nomenclature of Cosmetic Ingredients (INCI) (in particular Polyquaternium-1 to Polyquaternium-56).
[0126] Erfindungsgemäß vorteilhaftkann die erfindungsgemäße EmulsionGlittersoffe und/oder andere Effektstoffe enthalten.According to the invention advantageouscan the emulsion of the inventionGlittersoffe and / or other effect substances included.
[0127] Alserfindungsgemäß vorteilhafteHydrokolloide, die als erfindungsgemäße wasserlösliche Polymere eingesetztwerden können,werden Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate,Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine,Polysaccharid-N-alkylurethane, Inulincarbamate, Gelatine, Casein,Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propyl-cellulosederivate, Polysaccharide,Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Ammoniumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymereund Ammoniumpolyacryl-dimethyltauramide, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether,Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe,Kieselsäureneingesetzt.Whenadvantageous according to the inventionHydrocolloids used as water-soluble polymers according to the inventioncan beare agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates,Pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins,Polysaccharide N-alkylurethanes, inulin carbamates, gelatin, casein,Cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose derivatives, polysaccharides,Polyacrylic and polymethacrylic compounds, ammonium acryloyl dimethyl taurates / vinyl pyrrolidone copolymersand ammonium polyacrylic dimethyltauramides, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers,Polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites,silicasused.
[0128] Einvorteilhaftes Hydrokolloid im Sinne der vorliegenden Erfindung istferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt,welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regeldurch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliertwird.Oneadvantageous hydrocolloid in the context of the present inventionalso xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum,which is an anionic heteropolysaccharide, usuallyformed by fermentation from corn sugar and isolated as potassium saltbecomes.
[0129] Einvorteilhaftes Hydrokolloid im Sinne der vorliegenden Erfindung istferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauterExtrakt aus nordatlant. – zuden Florideen zählenden – Rotalgen(Chondrus crispus u. Gigartina stellata).Oneadvantageous hydrocolloid in the context of the present inventionalso carrageenan, a gel-forming and similar to agar built upExtract from North Atlantic. - toothe Florideen counting - red algae(Chondrus crispus and Gigartina stellata).
[0130] Polyacrylatesind ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zuverwendende Hydrokolloide. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylatesind Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere,insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomereoder Carbopole (Carbopol^® ist eigentlich eine eingetragene Markeder NOVEON Inc.) gewähltwerden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaftenAcrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur VIIIaus:
[0131] Darinstellen R' einenlangkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jewieligenstöchiometrischenAnteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.In thisput R 'onelong-chain alkyl radical and x and y are numbers which the jewieligenstoichiometricSymbolize the proportion of the respective comonomers.
[0132] Erfindungsgemäß bevorzugtsind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere,welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol^® 1382,Carbopol^® 981und Carbopol^® 5984,Aqua SF-1 von der NOVEON Inc. bzw. als Aculyn^® 33von International Specialty Products Corp. erhältlich sind. Weiterhin bevorzugtsind die Carbomere Carbopol^® EDT 2001, ETD 2020 undETD 2050.Preferred are acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl acrylate copolymers sold under the trade names Carbopol ^® 1382, Carbopol ^® 981 and Carbopol ^® 5984, Aqua SF-1 from NOVEON Inc. or as Aculyn ^® 33 from International Specialty Products Corp. are available. Carbomers Carbopol ^® EDT 2001, ETD 2020 and ETD 2050 are still preferred.
[0133] Fernervorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einemoder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oderderen Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharoseoder einem Allylether des Pentaerythrit.Furtheradvantageous are copolymers of C10-30-alkyl acrylates and aor more monomers of acrylic acid, methacrylic acid ortheir esters cross-linked with an allyl ether of sucroseor an allyl ether of pentaerythritol.
[0134] Vorteilhaftsind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C10-30 Alkyl AcrylateCrosspolymer" tragen.Insbesondere vorteilhaft sind die unter den HandelsbezeichnungenPemulen^® TR1und Pemulen^® TR2bei der NOVEON Inc. erhältlichen.Compounds which are the INCI name "Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" wear. Particularly advantageous are advantageously available from NOVEON Inc. under the trade names Pemulen ^® TR1 and Pemulen ^® TR2.
[0135] Vorteilhaftsind Verbindungen, die die INCI- Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer" tragen. Insbesonderevorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Stabylen 30von 3V Sigma erhältlichen.Advantageousare compounds that carry the INCI-Acrylates / Vinyl Isodecanoate Crosspolymer "in particularAdvantageous are those under the trade names Stabylene 30available from 3V Sigma.
[0136] Vorteilhaftsind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C12-24pareth-25 acrylate copolymer" (unterder Handelsbezeichnungen Synthalen^® W2000bei der 3V Inc. erhältlich),die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20methacrylate copolymer" (unterder Handelsbezeichnungen Aculyn^® 22bei der International Specialty Products Corp. erhältlich),die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20itaconate copolymer" (unterder Handelsbezeichnungen Structure 2001^® beider National Starch erhältlich),die die INCI-Bezeichnung „acrylates/aminoacrylates/C10-30alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unterder Handelsbezeichnungen Structure Plus^® beider National Starch erhältlich)und ähnlichePolymere.Also advantageous are compounds having the INCI name "acrylates / C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (under the trade names Synthalen ^® W2000 in 3V Inc.), the methacrylate, the INCI name "acrylates / steareth-20 copolymer "(under the trade names Aculyn ^® 22 available from International Specialty Products Corp.), which the INCI name" acrylates / steareth-20 itaconate copolymer "(available under the trade names Structure 2001 ^® available from National Starch), the INCI the name "acrylates / aminoacrylates / C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (available under the trade name Structure Plus ^® from National Starch) and similar polymers.
[0137] Erfindungsgemäß bevorzugtist es insbesondere, neutralisierte oder teilneutralisierte Polyacrylate (z.B.Carbopole der Firma Noveon) einzusetzen.According to the invention preferredIn particular, it is neutralized or partially neutralized polyacrylates (e.g.Carbopols from Noveon).
[0138] Dieerfindungsgemäßen kosmetischenund/oder dermatologischen Emulsionen können eine Reihe von Pigmentenenthalten.Thecosmetic according to the inventionand / or dermatological emulsions can be a range of pigmentscontain.
[0139] DieFarbstoffe und -pigmente könnenaus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw.der EG-Liste kosmetischer Färbemittelausgewähltwerden. In den meisten Fällensind sie mit den fürLebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Vorteilhafte Farbpigmentesind beispielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe₂O₃, Fe₃O₄, FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. VorteilhafteFarbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblauund/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffeund/oder Farbpigmente aus der folgenden Liste zu wählen. DieColour Index Nummern (CIN) sind dem Rowe Colour Index, 3. Auflage,Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 entnommen.The dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or EC List of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the food-approved dyes. Examples of advantageous color pigments are titanium dioxide, mica, iron oxides (eg Fe ₂ O ₃ , Fe ₃ O ₄ , FeO (OH)) and / or tin oxide. Advantageous dyes are, for example, carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the following list. The Color Index Numbers (CIN) are taken from the Rowe Color Index, 3rd Edition, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971.
[0140] Eskann ferner günstigsein, als Farbstoff eine oder mehrer Substanzen aus der folgendenGruppe zu wählen:2,4-Dihydroxyazobenzol, 1-(2'-Chlor-4'-nitro-1'-phenylazo)-2-hydroxynaphthalin, Ceresrot,2-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-1-naphthol-4-sulfosäure, Kalziumsalz der 2-Hydroxy-1,2''azonaphthalin-1'-'ulfosäure, Kalzium-und Bariumsalze der 1-(2-Sulfo-4-methyl-1-phenylazo)-2-naphthylcarbonsäure, Kalziumsalzder 1-(2-Sulfo-1-naphthylazo)-2-hydroxynaphthalin-3-carbonsäure, Aluminiumsalzder 1-(4-Sulfo-1-phenylazo)-2-naphthol-6-sulfosäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-3,6-disulfosäure, 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-6,8-disulfosäure, Aluminiumsalzder 8-Amino-2-phenylazo-1-naphthol-3,6-disulfosäure, Aluminiumsalz der 4-(4-Sulfo-1-phenylazo)-1-(4-sulfophenyl)-5-hydroxy-pyrazolon-3-carbonsäure, 4'-[(4''-Sulfo-1''-phenylazo)-7'-sulfo-1'-naphthylazo]-1-hydroxy-8-acetyl-aminonaphthalin-3,5-disulfosäure, Aluminium-und Zirkoniumsalze von 4,5-Dibromfluorescein, Aluminium- und Zirkoniumsalzevon 2,4,5,7-Tetrabromfluorescein, 3''4''5''6''Tetrachlor-2,4,5,7-tetrabromfluoresceinund sein Aluminiumsalz, Aluminiumsalz von 2,4,5,7-Tetraiodfluorescein,Aluminiumsalz der Chinophthalondisulfosäure, Aluminiumsalz der Indigo-disulfosäure, 4,4'-Di'ethyl-6,6'-di'hlorthioindigo, Komplexsalz(Na, Al, Ca) der Karminsäure,rotes und schwarzes Eisenoxid (CIN: 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)),Eisenoxidhydrat (CIN: 77 492), Manganammoniumdiphosphat (CIN 77745),Ultramarin (CIN 77007) und Titandioxid.Itcan also be cheapbe, as a dye one or more substances from the followingGroup to choose:2,4-Dihydroxyazobenzene, 1- (2'-chloro-4'-nitro-1'-phenylazo) -2-hydroxynaphthalene, Ceresrot,2- (4-sulfo-1-naphthylazo) -1-naphthol-4-sulfonic acid, calcium salt of 2-hydroxy-1,2''azonaphthalene-1 '-' sulfonic acid, calciumand barium salts of 1- (2-sulfo-4-methyl-1-phenylazo) -2-naphthylcarboxylic acid, calcium saltof 1- (2-sulfo-1-naphthylazo) -2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid, aluminum saltof 1- (4-sulfo-1-phenylazo) -2-naphthol-6-sulfonic acid, aluminum salt of 1- (4-sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-3,6-disulfonic acid, 1- (4- Sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-6,8-disulfonic acid, aluminum saltof 8-amino-2-phenylazo-1-naphthol-3,6-disulfonic acid, aluminum salt of 4- (4-sulfo-1-phenylazo) -1- (4-sulfophenyl) -5-hydroxy-pyrazolone-3-carboxylic acid '4' - [(4 '' - sulfo-1 '' - phenylazo) -7'-sulfo-1'-naphthylazo] -1-hydroxy-8-acetyl-aminonaphthalene-3,5-disulfonic acid, aluminumand zirconium salts of 4,5-dibromofluorescein, aluminum and zirconium saltsof 2,4,5,7-tetrabromo-fluorescein, 3''4''5''6''-tetrachloro-2,4,5,7-tetrabromo-fluoresceinand its aluminum salt, aluminum salt of 2,4,5,7-tetraiodofluorescein,Aluminum salt of quinophthalone disulfonic acid, aluminum salt of indigo-disulfonic acid, 4,4'-di'ethyl-6,6'-di-thio-thioindigo, complex salt(Na, Al, Ca) of carminic acid,red and black iron oxide (CIN: 77 491 (red) and 77 499 (black)),Iron oxide hydrate (CIN: 77 492), manganese ammonium diphosphate (CIN 77745),Ultramarine (CIN 77007) and titanium dioxide.
[0141] Erfindungsgemäße EmulsionenkönnenTitandioxide enthalten, die sowohl in der Kristallmodifikation Rutilals auch Anatas vorliegen könnenund im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt(„gecoatet") ist, wobei beispielsweiseein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildetwerden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen,daß diePigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilenund/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schichtversehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinneder vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.Inventive emulsionscanTitanium dioxides containing both in the crystal modification rutileas well as anatase can be presentand advantageously treated superficially in the sense of the present invention("Coated"), for examplea hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formedshould be or should be preserved. This surface treatment can consist ofthat thePigments according to known methods with a thin hydrophilicand / or hydrophobic inorganic and / or organic layerbe provided. The different surface coatings can be used in the sensethe present invention also contain water.
[0142] AnorganischeOberflächenbeschichtungenim Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid(Al₂O₃), AluminiumhydroxidAl(OH)₃, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch:Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO₃)₆, Natriummetaphosphat(NaPO₃)_n, Siliciumdioxid(SiO₂) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9),Zirkoniumoxid (ZrO₂) oder Eisenoxid (Fe₂O₃). Diese anorganischenOberflächenbeschichtungenkönnenallein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialienvorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al ₂ O ₃ ), aluminum hydroxide Al (OH) ₃ or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO ₃ ) ₆ , sodium metaphosphate (NaPO ₃ ) _n , silicon dioxide (SiO ₂ ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), zirconium oxide (ZrO ₂ ) or iron oxide (Fe ₂ O ₃ ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
[0143] Hierzuwerden Oxide, Oxidhydrate oder Phosphate beispielsweise der ElementeAl, Si, Zr in dichten Schichten auf die Pigmentoberfläche aufgefällt.For this purpose, oxides, oxide hydrates or phosphates, for example of the elements Al, Si, Zr in dense Stratified on the pigment surface.
[0144] Dieanorganische Nachbehandlung geschieht im allgemeinen in einer wässrigenSuspension des Pigmentes durch Zugabe löslicher Nachbehandlungschemikalien,wie z.B. Aluminiumsulfat, und anschließende Ausfällung des im neutralen BereichschwerlöslichenHydroxides durch gezielte Einstellung des pH-Wertes mit Natronlauge.Nach der anorganischen Nachbehandlung werden die gecoateten Pigmentedurch Filtration aus der Suspension abgetrennt und sorgfältig gewaschen,um die gelöstenSalze zu entfernen, anschließendwerden die isolierten Pigmente getrocknet.TheInorganic aftertreatment is generally carried out in an aqueousSuspension of the pigment by adding soluble aftertreatment chemicals,such as. Aluminum sulfate, and subsequent precipitation of the in the neutral rangeslightly solubleHydroxides by specific adjustment of the pH with caustic soda.After the inorganic aftertreatment, the coated pigments becomeseparated from the suspension by filtration and washed thoroughly,around the solvedRemove salts, thenThe isolated pigments are dried.
[0145] Besondersbevorzugt im Sinne dieser Erfindung sind Titandioxide, auf die Aluminiumhydroxidauf die Oberflächeaufgebracht worden ist, wie z.B. die von Sun Chemical erhältlichenTitandioxid Typen C47-051 und C47-5175. Weiterhin bevorzugte Pigmentesind Titandioxide, die mit Aluminium- und/oder Siliziumoxiden gecoatedsind, wie z.B. von der Firma Krosnos Titan: Kronos 1071 und 1075oder von der Firma Kingfisher: A310.03 Tudor Aspen.EspeciallyTitanium dioxides, to which aluminum hydroxide is preferred, are preferred for the purposes of this inventionon the surfacehas been applied, such. those available from Sun ChemicalTitanium dioxide types C47-051 and C47-5175. Further preferred pigmentsare titanium dioxides, which are coated with aluminum and / or silicon oxidesare such as from the company Krosnos Titan: Kronos 1071 and 1075or from Kingfisher: A310.03 Tudor Aspen.
[0146] OrganischeOberflächenbeschichtungenim Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichemoder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan(auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone(einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichenKettenlängevon 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Dieseorganischen Oberflächenbeschichtungenkönnenallein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischenBeschichtungsmaterialien vorkommen.organicsurface coatingsFor the purposes of the present invention may consist of vegetableor animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane(also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone(a mixture of dimethylpolysiloxane with an averagechain lengthfrom 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. Theseorganic surface coatingscanalone, in combination and / or in combination with inorganicCoating materials occur.
[0147] Fernerkann es erfindungsgemäß vorteilhaftsein Perlglanzpigmente einzusetzen. Dazu zählen natürliche Perlglanzpigmente, wiez. B. • „Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalleaus Fischschuppen) und • „Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen), Furthermore, it may be advantageous according to the invention to use pearlescent pigments. These include natural pearlescent pigments, such as. B. • "fish-silver" (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and • "mother-of-pearl" (ground mussel shells),
[0148] monokristallinePerlglanzpigmente wie z. B. Bismuthoxychlorid (BiOCI), Schicht-SubstratPigmente: z. B. Glimmer/MetalloxidmonocrystallinePearlescent pigments such. B. bismuth oxychloride (BiOCl), layer substratePigments: z. Mica / metal oxide
[0149] Basisfür Perlglanzpigmentesind beispielsweise pulverförmigePigmente oder Ricinusöldispersionen vonBismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oderTitandioxid auf Glimmer. Insbesondere vorteihaft ist z. B. das unterder CIN 77163 aufgelistete Glanzpigment.Basefor pearlescent pigmentsare for example powderedPigments or castor oil dispersions ofBismuth oxychloride and / or titanium dioxide and bismuth oxychloride and / orTitanium dioxide on mica. In particular vorteihaft z. B. the underthe CIN 77163 listed luster pigment.
[0150] Vorteilhaftsind ferner beispielsweise die folgenden Perlglanzpigmentarten aufBasis von Glimmer/Metalloxid:
[0151] Besondersbevorzugt sind die von der Firma Merck unter den Handelsnamen Timiron,Colorona oder Dichrona erhältlichenPerlglanzpigmente.Especiallypreferred are those from Merck under the trade name Timiron,Colorona or Dichrona availablePearlescent pigments.
[0152] DieListe der genannten Perlglanzpigmente soll selbstverständlich nichtlimitierend sein. Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaftePerlglanzpigmente sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegenerhältlich.Beispielsweise lassen sich auch andere Substrate außer Glimmermit weiteren Metalloxiden beschichten, wie z. B. Silica und dergleichenmehr. Vorteilhaft sind z. B. mit TiO₂ undFe₂O₃ beschichteteSiO₂-Partikel („Ronaspheren"), die von der FirmaMerck vertrieben werden.Of course, the list of pearlescent pigments mentioned should not be limiting. Pearlescent pigments which are advantageous in the context of the present invention are obtainable in numerous ways known per se. For example, other substrates except mica can be coated with other metal oxides such. As silica and the like. Advantageous z. B. coated with TiO ₂ and Fe ₂ O ₃ SiO ₂ particles ("Ronaspheren"), which are sold by Merck.
[0153] Eskann darüberhinaus von Vorteil sein, gänzlichauf ein Substrat wie Glimmer zu verzichten. Besonders bevorzugtsind Perlglanzpigmente, welche unter der Verwendung von SiO₂ hergestellt werden. Solche Pigmente, dieauch zusätzlichgonichromatische Effekte haben können,sind z. B. unter dem Handelsnamen Sicopearl Fantastico bei der FirmaBASF erhältlich.It may also be advantageous to completely dispense with a substrate such as mica. Particularly preferred are pearlescent pigments which are prepared using SiO ₂ . Such pigments, which may also have additional gonichromatic effects are, for. B. under the trade name Sicopearl Fantastico available from BASF.
[0154] Weiterhinvorteilhaft könnenPigmente der Firma Engelhard/Mearl auf Basis von Kalzium NatriumBorosilikat, die mit Titandioxid beschichtet sind, eingesetzt werden.Diese sind unter dem Namen Reflecks erhältlich. Sie weisen durch ihrerPartikelgröße von 40 – 180 μm zusätzlich zuder Farbe einen Glitzereffekt auf.Farthercan be advantageousPigments of Engelhard / Mearl based on calcium sodiumBorosilicate, which are coated with titanium dioxide, can be used.These are available under the name Reflecks. They point through theirParticle size of 40-180 μm in addition tothe color of a glittering effect.
[0155] DieFarbstoffe und Pigmente könnensowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen sowie gegenseitig miteinanderbeschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Be schichtungsdickenim allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden. DieGesamtmenge der Farbstoffe und farbgebenden Pigmente wird vorteilhaftaus dem Bereich von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweisevon 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweilsbezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Die Gewichtsangabenbeziehen sich dabei auf die Zusammensetzung der Zubereitung vorder Trocknung.TheDyes and pigments canboth individually and in mixture and with each otherbe coated, wherein by different coating thickness BeIn general, different color effects are caused. TheTotal amount of the dyes and coloring pigments will be advantageousfrom the range of z. 0.1% to 30% by weight, preferablyfrom 0.5 to 15% by weight, in particular from 1.0 to 10% by weight, in each casebased on the total weight of the preparations. The weightsrefer to the composition of the preparationdrying.
[0156] Vorteilhaftim Sinne der vorliegenden Erfindung kann die erfindungsgemäße O/W-Emulsion einen oder mehrereTablettenhilfsstoffe enthalten. Diese können erfindungsgemäß vorteilhaftin einer Konzentration von 0,1 bis 60 Gew.-%, bevorzugt in einerKonzentration von 0,1 bis 50 Gew.-% und ganz besonders bevorzugtin einer Konzentration von 0,5 bis 35 Gew.-%, jeweils bezogen aufdas Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden. Die Gewichtsangabenbeziehen sich dabei auf die Zusammensetzung der Zubereitung wobeials Zubereitung die Emulsion nach der Trocknung zusammen mit evtl.weiteren wasserlöslichenund/oder leichtflüchtigenVerbindungen und Tablettierstoffen (inkl. Hydrogerycarbonaten undbei Raumtemperatur festen Säuren)angesehen wird.AdvantageousFor the purposes of the present invention, the O / W emulsion according to the invention may comprise one or moreContain tablet excipients. These can be advantageous according to the inventionin a concentration of 0.1 to 60 wt .-%, preferably in oneConcentration of 0.1 to 50 wt .-% and most preferablyin a concentration of 0.5 to 35 wt .-%, each based onthe total weight of the preparation are used. The weightsrefer to the composition of the preparation whereinas a preparation, the emulsion after drying together with possibly.further water-solubleand / or volatileCompounds and tabletting agents (including hydro - carbonates andsolid acids at room temperature)is seen.
[0157] AlsTablettenhilfsstoffe könnenbeispielsweise Füll-und Kompaktierhilfsstoffe (z.B. Stärke- und/oder Cellulosederivate),Fließmittel(z.B. hochdisperse Siliziumdioxide), Fließreguliermittel, Schmiermittel,Formtrennmittel eingesetzt werden. Diese Tablettenhilfsstoffe können ausdrücklich auchdann zugesetzt werden, wenn das Produkt als Pulver belassen undnicht zur Tablette weiterverarbeitet wird. Besonders bevorzugte Fließmittelsind beispielsweise unter der Bezeichnung Sipernat bei der FirmaDegussa erhältlich.WhenTablet excipients canfor example, fillingand compaction aids (e.g., starch and / or cellulose derivatives),superplasticizer(e.g., fumed silicas), flow control agents, lubricants,Mold release agents are used. These tablet adjuncts can also be expressthen added when the product is left as a powder andnot processed to the tablet. Particularly preferred flow agentsare for example under the name Sipernat at the companyDegussa available.
[0158] Erfindungsgemäß vorteilhaftkönnenalle Stoffe eingesetzt werden, die im H.P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffefür Pharmazie,Kosmetik und angrenzenden Gebiete, 5. Auflage, Editio Cantor Verlag,Aulendorf, 2002, unter den Stichworten Tabletten-Bindemittel, Tabletten-Füllstoffe,Tabletten-Gleitmittel, Tabletten-Hilfsstoffe, Tabletten-Sprengmittel, Tabletten-Überzüge aufgelistetetsind.According to the invention advantageouscanall substances used in H.P. Fiedler, Lexicon of excipientsfor pharmacy,Cosmetics and adjacent areas, 5th edition, Editio Cantor Verlag,Aulendorf, 2002, under the keywords tablet-binder, tablet-fillers,Tablet lubricants, tablet adjuvants, tablet disintegrants, tablet coatings listedare.
[0159] Ineiner erfindungsgemäß besondersbevorzugten Ausführungsformenthältdie erfindungsgemäße Zubereitungeine Kombination aus Carbonaten und/oder Hydrogencarbonaten sowiebei Raumtemperatur festen Säuren(z.B. Zitronensäure, Ascorbinsäure, Milchsäure, Weinsäure, etc).Auch stark quellende Polymere wie beispielsweise vernetztes Polyvinylpyrrolidonkann erfindungsgemäß vorteilhafteingesetzt werden.Inone according to the invention especiallypreferred embodimentcontainsthe preparation according to the inventiona combination of carbonates and / or bicarbonates as wellacids solid at room temperature(e.g., citric acid, ascorbic acid, lactic acid, tartaric acid, etc.).Also strongly swelling polymers such as crosslinked polyvinylpyrrolidonecan be advantageous according to the inventionbe used.
[0160] Erfindungsgemäß vorteilhaftwerden ein oder mehrere Hydrogencarbonate (z.B. Natriumhydrogencarbonat,Kaliumhydrogencarbonat) in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugtin einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt ineiner Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung eingesetzt, wobei als Zubereitung die Emulsion nachder Trocknung zusammen mit evl. weiteren wasserlöslichen und/oder und/oder leichtflüchtigenVerbindungen und Tablettierstoffen (inkl. Hydrogencarbonaten undbei Raumtemperatur festen Säuren)angesehen wird.According to the invention advantageousone or more hydrogencarbonates (e.g., sodium bicarbonate,Potassium bicarbonate) in an amount of 0.1 to 30% by weight, preferablyin an amount of 0.5 to 20 wt .-%, and particularly preferably inan amount of 0.5 to 15 wt .-%, each based on the total weightthe preparation used, wherein as a preparation of the emulsionthe drying together with evl. further water-soluble and / or volatile and / or volatileCompounds and tableting substances (including bicarbonates andsolid acids at room temperature)is seen.
[0161] Erfindungsgemäß vorteilhaftwerden ein oder mehrere bei Raumtemperatur feste Säuren (besonders bevorzugtZitronensäure)in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt in einer Menge von0,5 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 0,5bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungeingesetzt, wobei als Zubereitung die Emulsion nach der Trocknungzusammen mit evtl. weiteren wasserlöslichen und/oder leichtflüchtigenVerbindungen und Tablettierstoffen (inkl. Hydrogencarbonaten undbei Raumtemperatur festen Säuren)angesehen wird.According to the invention advantageousare one or more solid at room temperature acids (particularly preferredCitric acid)in an amount of 0.1 to 30 wt .-%, preferably in an amount of0.5 to 20 wt .-% and particularly preferably in an amount of 0.5to 15 wt .-%, each based on the total weight of the preparationused, as a preparation, the emulsion after dryingtogether with possibly further water-soluble and / or volatileCompounds and tableting substances (including bicarbonates andsolid acids at room temperature)is seen.
[0162] Einederartige Ausführungeformist insbesondere dann vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung,wenn die erfindungsgemäße Emulsionin Form einer Tablette (z.B. einer Brausetablette) vorliegt, dasich die erfindungsgemäße Emulsionin dieser Ausführungsformbesonders leicht durch Zusatz von Wasser reemulgieren läßt.Asuch embodimentis particularly advantageous for the purposes of the present invention,when the emulsion of the inventionin the form of a tablet (e.g., an effervescent tablet)the emulsion of the inventionin this embodimentvery easy to re-emulsify by the addition of water.
[0163] Erfindungsgemäß ist auchdas Verfahren zur Herstellung einer derartigen Zubereitung, welchesdadurch gekennzeichnet ist, dass die erfindungsgemäße O/W-Emulsionmit einem oder mehreren Tablettenhilfsstoffen nach dem Baukastenprinzipzusammengesetzt und in einer Mischungsvorrichtung vermischt werden. DieserProzeß desVermischens der getrockneten Emulsion mit Hilfsstoffen, wird imSinne der Erfindung als Abmischung zum verkehrsfähigen Produkt verstanden. DieAbmischung hat zum Zweck ein stabiles, je nach Anwendungsbereichrieselfähiges,in Tabletten preßbaresund/oder lagerfähigesProdukt zu erhalten. Insbesondere der Zusatz, also die Abmischung,von leichtflüchtigenSubstanzen, wie z.B. Parfümstoffen,ist erst nach der Trocknung möglich.Auch ist es zuweilen nötigTrennmittel, die die Rieselfähigkeiterhalten zuzusetzen.Also according to the inventionthe process for producing such a preparation, whichcharacterized in that the inventive O / W emulsionwith one or more tablet excipients according to the modular principleassembled and mixed in a mixing device. ThisProcess ofMixing the dried emulsion with excipients, is inMeaning of the invention understood as a blend to the marketable product. TheBlending has the purpose of a stable, depending on the applicationfree-flowing,in tablets pressableand / or storableTo receive product. In particular, the addition, so the mix,of volatileSubstances, e.g. Perfumes,is only possible after drying.It is sometimes necessaryRelease agent that reduces the flowabilityget added.
[0164] Insbesonderebei der Sprühtrocknungentstehen voluminöseProdukte, deren Schüttdichtedurch Zusatz von Tablettierhilfsstoffen erhöht werden kann.Especiallyin the spray dryingarise voluminousProducts whose bulk densitycan be increased by the addition of tabletting excipients.
[0165] Erfindungsgemäß sind auchZubereitungen, die nach diesem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden.Also according to the inventionPreparations prepared by this process according to the invention.
[0166] Erfindungsgemäß ist fernerein Verfahren zur Herstellung von Tabletten und/oder Granulaten,welches dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße Zubereitungin einer Presse zu einer oder mehreren Tabletten gepresst oder granuliertwird, sowie Zubereitungen, die nach diesem Verfahren hergestelltwerden.The invention is furthera process for the preparation of tablets and / or granules,which is characterized in that a preparation according to the inventionPressed into a press to one or more tablets or granulatedas well as preparations made by this processbecome.
[0167] Erfindungsgemäß ist nichtzuletzt das Verfahren zur Herstellung eines Kosmetikums, welchesdadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße Zubereitung(eine getrocknete O/W-Emulsion, die gegebenenfalls mit wasserlöslichenund/oder leichtflüchtigenWirk-, Hilfs- Zusatzstoffen und/oder Tablettenhilfsstoffen versetztsowie gegebenenfalls tablettiert bzw. granuliert wurde) mit Wasserversetzt bzw. in Wasser emulgiert wird. Erfindungsgemäß sind auchKosmetika, die nach diesem Verfahren hergestellt werden.According to the invention is notLast, the process for the preparation of a cosmetic, whichcharacterized in that a preparation according to the invention(a dried O / W emulsion, optionally with water-solubleand / or volatileActive, auxiliary additives and / or tablet excipientsand optionally tableted or granulated) with wateradded or emulsified in water. Also according to the inventionCosmetics made by this method.
[0168] Beider Sprühtrocknungwird das zu trocknende Material (flüssige Lsg., Suspension oderEmulsion) wird am oberen Ende eines weiten, zylindrischen Behälters durchDüsen od.mittels einer schnell rotierenden Zerstäuberscheibe zu einem feinenNebel versprüht.Dem entstehenden Sprühkegelwird heißeLuft od. ein Inertgas (bei Oxidationsempfindlichen Stoffen) vonunten entgegengeführt.Bei sehr Temperaturempfindlichen Produkten (z. B. Enzyme, aktiveMikroorganismen) empfiehlt sich die Zufuhr des Trocknungsgases imGleichstrom von oben. Die große,relative Oberflächeder Flüssigkeitströpfchen bewirkteinen effektiven u. schnellen Wärme-u. Stoffaustausch zwischen den beiden Phasen. Das Trockengut fällt alsmehr od. weniger feines Pulver, als Granulat od. in Form kleinerPerlen (sog. Prills) nach unten u. wird am Boden des Trockners durchmechanische Räumer,Transportschnecken od. dgl. ausgetragen. In der Abluft verbliebeneStaubpartikel müssen durchFliehkraft- Abscheider(Zyklone) gewonnen werden. Die Leistung industrieller Sprühtrocknerkann 100 t/h Wasserdampf erreichen.In spray drying, the material to be dried (liquid Lsg., Suspension or emulsion) is sprayed at the upper end of a wide, cylindrical container through nozzles od. By means of a rapidly rotating atomizer disc to a fine mist. The resulting spray cone hot air od. An inert gas (in the case of oxidation-sensitive substances) led from below. For very temperature-sensitive products (eg enzymes, active microorganisms) it is recommended to feed the drying gas in equal measure stream from above. The large, relative surface of the liquid droplets causes an effective u. fast heat u. Mass transfer between the two phases. The dry material falls as od more or less fine powder, as granules or in the form of small beads (so-called prills) down u. is od at the bottom of the dryer by mechanical reamer, transport screws. Like. Dust particles remaining in the exhaust air must be extracted by centrifugal separators (cyclones). The performance of industrial spray dryers can reach 100 t / h water vapor.
[0169] Zieleiner verfahrenstechnischen Optimierung der Sprühtrocknung ist es, die Zufuhrratevon Gas u. Wärmeso zu gestalten, dass sie der Verdampfungsrate des Wassers aus denTröpfchenentspricht.aimA procedural optimization of spray drying is the feed rateof gas and warmthso that they adjust the evaporation rate of the water from thedropletequivalent.
[0170] Unterder Gefriertrocknung (Lyophilisation) versteht man eine Grundoperationder Aufarbeitungstechnik, bei der die flüssige Phase (in den meistenFällenWasser) durch Sublimation aus dem gefrorenen Gut unter Umgehungdes flüssigenAggregatzustandes entzogen wird.UnderFreeze drying (lyophilization) is a basic operationthe processing technique, in which the liquid phase (in mostmakeWater) by sublimation from the frozen material bypassingof the liquidPhysical state is withdrawn.
[0171] Ausdem Phasendiagramm des Wassers ist ersichtlich, daß Sublimationnur unterhalb des Tripelpunktes erfolgen kann. Für die Gefriertrocknung istdaher die Temperatur wesentlich, bei der nur noch eine feste Phasevorliegt (eutektischer Bereich). Bei komplex zusammengesetzten Produktenliegt dieser Punkt meist viel tiefer, als bei Wasser u. der Wasserdampfpartialdruckist an der Sublimationsflächesehr gering. Daher ist ein entsprechendes Vakuum für die Gefriertrocknungerforderlich. Währenddes Trocknungsvorganges darf die Temperatur des zu trocknenden Gutesdiesen Wert nicht übersteigen,um ein Auftauen zu verhindern.OutThe phase diagram of the water shows that sublimationcan only be done below the triple point. For freeze-drying isTherefore, the temperature is essential, with only a solid phasepresent (eutectic region). For complex productsthis point is usually much lower than in water u. the water vapor partial pressureis at the sublimation areavery low. Therefore, a corresponding vacuum for freeze-dryingrequired. Whilethe drying process may be the temperature of the material to be drieddo not exceed this value,to prevent thawing.
[0172] Diefür dieSublimation benötigteEnergie (2845 kJ/kg Wasser) muß während desTrocknungsvorgangs von außenan die Sublimationszone herangeführtwerden. Dies geschieht durch Kontakt, durch Strahlung u., in Abhängigkeitvom Vakuum in der Trockenkammer, durch Konvektion. Da unterhalbvon 10^–2 mbarpraktisch keine Wärmeübertragungmehr durch Konvektion möglichist, muß dasVakuum stets so schlecht wie möglich gehaltenwerden, aber noch gut genug, um ein Auftauen zu verhindern. DieDruckregulierung muß daherbei der Gefriertrocknung sehr genau erfolgen.The energy required for the sublimation (2845 kJ / kg water) must be introduced from the outside to the sublimation zone during the drying process. This is done by contact, by radiation and, depending on the vacuum in the drying chamber, by convection. Since below 10 ^-2 mbar practically no more heat transfer is possible by convection, the vacuum must always be kept as bad as possible, but still good enough to prevent thawing. The pressure regulation must therefore be very accurate in the freeze-drying.
[0173] DieGefriertrocknung ist sicher die schonendste Trocknung u. wird beibes. Temperaturempfindlichen Bioprodukten angewendet. Überwiegenderfolgt die Gefriertrocknung in Vakuumtunnel- od. Vakuumteller-Trocknerninnerhalb von 1 bis 3 Stunden. Die Vorteile der Gefriertrocknungliegen in den niedrigen Temperatur, bei denen keine chemische Veränderungdes Produktes auftritt. Der technische Aufwand (Erzeugung des Vakuumsund der tiefen Temperatur von –45 °C im Kondensator)u. der spezifische Energiebedarf sind jedoch hoch, so dass die Anwendungbisher auf kostenintensive Produkte, wie Hormon-, Enzym- u. Vitaminpräp., Plasma-u. Serumkonserven zur Bluttransfusion, Viren, Bakterien (Lebendimpfstoffe,Stammhaltung), angewendet wurde.TheFreeze drying is certainly the gentlest drying u. is atbes. Temperature sensitive bioproducts applied. Mostlythe freeze-drying takes place in Vakuumtunnel- or vacuum plate dryerswithin 1 to 3 hours. The advantages of freeze-dryinglie in the low temperature, where no chemical changeof the product occurs. The technical effort (generation of the vacuumand the low temperature of -45 ° C in the condenser)u. However, the specific energy needs are high, so the applicationpreviously on costly products, such as hormone, enzyme u. Vitamin prep., Plasmau. Serum preserves for blood transfusion, viruses, bacteria (live vaccines,Strain).
[0174] Beider Kanaltrocknung passiert das ausgebreitete Nassgut, mechanischfortbewegt (Transportband), einen Kanal, der durch Dampf, Heißwasseroder Heißluftbeheizt ist. Ventilatoren sorgen für eine Luftumwälzung. DasTrockengut wird am Kanalende entnommen. Auch Trockentrommeln undsolche Einrichtungen, bei denen das Trocknungsmaterial durch Rührer oderandere Einbauten bewegt wird, z.B. Schnecken-, Schaufel- oder Muldentrocknersind vorteilhaft. Sie werden gleichfalls beheizt und gestatten einenkontinuierlichen Materialfluß.atthe channel drying happens the spreading wet material, mechanicallyMoved (conveyor belt), a channel by steam, hot wateror hot airis heated. Fans provide air circulation. TheDry material is removed at the end of the channel. Also drying drums andSuch devices in which the drying material by stirrer orother internals is moved, e.g. Screw, shovel or bowl dryerare advantageous. They are also heated and allow onecontinuous flow of material.
[0175] Walzentrocknerbewährensich zum Entfernen der Flüssigkeitaus viskosem Material. Aus einem Vorratsbehältnis wird die Lösung mitHilfe einer Auftragswalze in dünnerSchicht auf eine von innen beheizte Metallwalze aufgebracht undes erfolgt eine Kontakttrocknung. Der Trocknungsprozeß dauertnur einige Sekunden, denn nach einer knappen Umdrehung wird dasgetrocknete Material mit Schabern von der Walze abgenommen. Substanzen,die selbst dieser kurzfristigen Erhitzung nicht standhalten, lassensich auf Vakuumwalzentrocknern entwässern.drum dryerproveto remove the liquidmade of viscous material. From a storage container, the solution withHelp of an applicator roll in thinnerLayer applied to an internally heated metal roller andthere is a contact drying. The drying process lastsonly a few seconds, because after a short turn it will bedried material with scrapers removed from the roller. substanceswho can not withstand even this short-term heatingdrain on vacuum roller dryers.
[0176] Einderartiges erfindungsgemäßes Kosmetikumliegt dann nach Trocknung und anschließender erneuter Rehydrationin Form einer Salbe, Creme, Lotion oder eines Emulsionsschaumes(franz. Mousse) oder einer sprühbarenForm vor. Es kann erfindungsgemäß vorteilhaftzur Behandlung und Pflege der Haut, Haare und Nägel eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugtist dabei die Verwendung als Sonnenschutzmittel.OneSuch inventive cosmeticis then after drying and then re-rehydrationin the form of an ointment, cream, lotion or an emulsion foam(French mousse) or a sprayableForm before. It may be advantageous according to the inventionused for the treatment and care of the skin, hair and nails. According to the invention preferredis the use as a sunscreen.
[0177] Esist auch erfindungsgemäß, die getrockneteEmulsion ohne weiteren Wasserzusatz, also ohne Redispergierung,direkt auf die Haut aufzutragen. Dies kann in Form von z.B. „Körper-Puder" oder Stiften, insbesonderePuder- und/oder Abdeck-Stiften, geschehen.Itis also according to the invention, the driedEmulsion without further addition of water, ie without redispersion,apply directly to the skin. This can take the form of e.g. "Body powder" or pencils, in particularPowder and / or cover pens, done.
[0178] Dienachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen,ohne sie einzuschränken. AlleMengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht andersangegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewichtder Zubereitungen bezogen.TheThe following examples are intended to illustrate the present invention,without restricting it. AllQuantities, percentages and percentages are, unless otherwise statedindicated on the weight and the total amount or on the total weightthe preparations.
[0179] DieBeispielzubereitungen 1 bis 5 (Emulsions- Zubereitungen vor Trocknung)könnenerfindungsgemäß mit Hilfsstoffabmischungen1 bis 5 (enthaltend wasserlösliche/dipergierbareZusätzeund/oder Tablettier- und Granulierhilfstoffe) nach dem „Baukasten-Prinzip" homogen vermischtwerden. Das Mischungsverhältnis vongetrockneter Emulsion und Hilfsstoffabmischung wird vorteilhaftim Bereich 1000:1 bis 1:2 gewählt.TheExample preparations 1 to 5 (emulsion preparations before drying)canaccording to the invention with excipient blends1 to 5 (containing water-soluble / dispersibleadditionsand / or tabletting and granulation) homogeneously mixed according to the "modular principle"become. The mixing ratio ofdried emulsion and excipient mixture becomes advantageousin the range 1000: 1 to 1: 2 selected.
Beispiele:Examples:
Zubereitung1: Lichtschutzzubereitung
Preparation 1: sunscreen preparation

Zubereitung2: O/W-Selbstbräuner-Emulsion
Preparation 2: O / W self-tanning emulsion

Zubereitung3: Lichtschutzzubereitung
Preparation 3: sunscreen preparation

Zubereitung4: Lichtschutzspray
Preparation 4: Sunscreen spray

Zubereitung5: Lichtschutzzubereitung
Preparation 5: sunscreen preparation

Hilfsstoffabmischungenfür Zubereitungen1 bis 5
Adjuvant mixtures for preparations 1 to 5

权利要求:
Claims (14)
[1]
Kosmetisches und/oder dermatologisches O/VU-Emulsionskonzentrat,erhältlichdurch Trocknung einer O/W-Emulsion, enthaltend a) eine Lipidphasein einer Konzentration von 10 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung vor der Trocknung, mit b) ein oder mehreren öllöslichenPolymeren in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogenauf das Gesamtgewicht der Zubereitung vor der Trocknung, sowie c)eine wässrigePhase, mit d) ein oder mehreren wasserlöslichen Polymeren in einerGesamtkonzentration von 1 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewichtder Zubereitung vor der Trocknung, sowie e) ein oder mehrereUV-Lichtschutzfilter und f) gegebenenfalls weiteren kosmetischenund/oder dermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen, bis auf einenWassergehalt von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewichtdes Emulsionskonzentrates.Cosmetic and / or dermatological O / VU emulsion concentrate,availableby drying an O / W emulsion containinga) a lipid phasein a concentration of 10 to 85 wt .-%, based on the total weightthe preparation before drying, withb) one or more oil-soluble onesPolymers in a total concentration of 0.1 to 50 wt .-%, basedon the total weight of the preparation before drying, as wellc)an aqueous onePhase, withd) one or more water-soluble polymers in oneTotal concentration of 1 to 80 wt .-%, based on the total weightthe preparation before drying, as welle) one or moreUV sunscreen filter andf) optionally further cosmeticand / or dermatological active substances, excipients and additives,except oneWater content of 0.1 to 20 wt .-%, based on the total weightof the emulsion concentrate.
[2]
Kosmetische und/oder dermatologisches O/W-Emulsionskonzentratnach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Trocknung durchWalzen- und/oder Kanal- und/oderSprüh-und/oder Gefriertrocknung erfolgt.Cosmetic and / or dermatological O / W emulsion concentrateaccording to claim 1, characterized in that the drying byRoll and / or channel and / orsprayand / or lyophilization takes place.
[3]
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungenthaltend ein O/W-Emulsionskonzentratnach mindestens einem der Ansprüche1 bis 2 und einen oder mehrere Granulier- und/oder Tablettenhilfsstoffe.Cosmetic and / or dermatological preparationcontaining an O / W emulsion concentrateaccording to at least one of the claims1 to 2 and one or more granulating and / or tablet adjuvants.
[4]
Kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungnach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, das mindestens ein Granulier-und/oder Tablettenhilfsstoff aus den Tabletten-Füllhilfsstoffen, Tabletten-Kompaktierhilfsstoffen,Tabletten-Formtrennmitteln,Tabletten-Bindemitteln, Tabletten-Füllstoffen, Tabletten-Gleitmitten, Tabletten-Schmiermitteln,Tabletten-Fließmitteln,Tabletten-Sprengmittel,Tabletten-Überzügen gewählt werden,insbesondere – Stärke- und/oderCellulosederivate, – hochdisperseSiliziumdioxide, – Carbonateund/oder Hydrogencarbonate, ganz besonders Natriumhydrogen carbonatund/oder Kaliumhydrogencarbonat, – bei Raumtemperatur festenSäuren,ganz besonders Zitronensäure,Ascorbinsäure,Milchsäure,Weinsäure, -vernetztes Polyvinylpyrrolidon, wobei die Granulier- und/oderTablettenhilfsstoffe in einer Konzentration von 0,1 bis 60 Gew.-%,bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 50 Gew.-% und ganzbesonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 35 Gew.-%,jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetztwerden.Cosmetic and / or dermatological preparationaccording to claim 3, characterized in that the at least one granulatingand / or tablet adjuvant from the tablet fillers, tablet compaction excipients,Tablet mold release agents,Tablet binders, tablet fillers, tablet lubricants, tablet lubricants,Tablet flow agents,Tablet disintegrating agents,Tablet coatings are chosenespecially- starch and / orCellulose derivatives,- highly dispersedsilicas,- Carbonatesand / or bicarbonates, especially sodium bicarbonateand / or potassium bicarbonate,- solid at room temperatureacids,especially citric acid,ascorbic acid,Lactic acid,Tartaric acid,-crosslinked polyvinylpyrrolidone,wherein the granulating and / orTablet adjuvants in a concentration of 0.1 to 60% by weight,preferably in a concentration of 0.1 to 50 wt .-% and completelyparticularly preferably in a concentration of 0.5 to 35% by weight,each used based on the total weight of the preparationbecome.
[5]
Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen und/oderdermatologischen Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass ein O/W-Emulsionskonzentratnach mindestens einem der Ansprüche1 bis 2, in einer Mischungsvorrichtung mit wasserlöslichenund/oder leichtflüchtigenWirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffen vermischt bzw. abgemischt wird.Process for the preparation of a cosmetic and / ordermatological preparation, characterized in that an O / W emulsion concentrateaccording to at least one of the claims1 to 2, in a mixing device with water-solubleand / or volatileActive ingredients, auxiliaries and / or additives are mixed or mixed.
[6]
Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen und/oderdermatologischen Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass ein O/W-Emulsionskonzentratnach mindestens einem der Ansprüche1 bis 2, mit einem oder mehreren Tablettenhilfsstoffen in einerMischungsvorrichtung vermischt bzw. abgemischt wird.Process for the preparation of a cosmetic and / ordermatological preparation, characterized in that an O / W emulsion concentrateaccording to at least one of the claims1 to 2, with one or more tablet excipients in oneMixing device is mixed or mixed.
[7]
Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen und/oderdermatologischen Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass ein O/W-Emulsionskonzentratnach mindestens einem der Ansprüche1 bis 2 oder eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungnach einem Ansprüche3 bis 4 oder ein Verfahrensprodukt nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis6, mit Wasser versetzt und unter Einwirkung von Bewegungskräften reemulgiertwird.Process for the preparation of a cosmetic and / ordermatological preparation, characterized in that an O / W emulsion concentrateaccording to at least one of the claims1 to 2 or a cosmetic and / or dermatological preparationaccording to a claims3 to 4 or a process product according to at least one of claims 5 to6, mixed with water and reemulsified under the action of movement forcesbecomes.
[8]
Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen und/oderdermatologischen Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,dass die Bewegungskräftedurch schütteln,rühren,schleudern, in situ erzeugte Gase entstehen.Process for the preparation of a cosmetic and / orDermatological preparation according to claim 7, characterized in thatthat the movement forcesby shaking,stir,hurling, gases generated in situ arise.
[9]
Verfahren zur Herstellung von Tabletten und/oderGranulaten nach mindestens einem der Ansprüche 3 bis 4, dadurch gekennzeichnet,dass eine Zubereitung in einer Presse zu einer oder mehreren Tablettengepresst oder mittels geeigneter Granuliervorrichtungen granuliertwird.Process for the preparation of tablets and / orGranules according to at least one of claims 3 to 4, characterizedthat a preparation in a press to one or more tabletspressed or granulated by means of suitable granulatingbecomes.
[10]
Kosmetikum hergestellt nach mindestens einem Verfahrender Ansprüche5 bis 9.Cosmetic manufactured according to at least one methodthe claims5 to 9.
[11]
Kosmetikum nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,dass die Zubereitung in kompakte Formkörper gepresst werden kann unssich die kompaktierte Zubereitung mit Hilfe von Wasser reemulgierenläßt.Cosmetic according to Claim 10, characterizedthat the preparation can be pressed into compact shaped bodies usRe-emulsify the compacted preparation with the help of waterleaves.
[12]
Sonnenschutzpuder enthaltend eine kosmetische und/oderdermatologische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4.Sunscreen powder containing a cosmetic and / orDermatological preparation according to one of claims 1 to 4.
[13]
Verwendung einer kosmetische und/oder dermatologischeZubereitung nach einem der Ansprüche1 bis 4 als Sonnenschutzpuder.Use of a cosmetic and / or dermatologicalPreparation according to one of the claims1 to 4 as a sunscreen powder.
[14]
Verwendung einer kosmetische und/oder dermatologischeZubereitung nach einem der Ansprüche1 bis 4 als kosmetisches und/oder kosmetisch dekoratives Puder.Use of a cosmetic and / or dermatologicalPreparation according to one of the claims1 to 4 as a cosmetic and / or cosmetically decorative powder.

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